ADC Therapeutics SA (ADCT)

Het belangrijkste op de markt gebrachte geneesmiddel van het bedrijf is ZYNLONTA, ook bekend als loncastuximab tesirine. Het is een op CD19 gericht antilichaam-geneesmiddelconjugaat dat door de Amerikaanse Food and Drug Administration is goedgekeurd voor bepaalde volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair grootcellig B-cellymfoom na twee of meer eerdere lijnen systemische therapie. Daarmee is ADC Therapeutics actief in de markt voor moeilijk te behandelen hematologische kankers, waar patiënten vaak beperkte opties hebben nadat standaardtherapieën hebben gefaald.

Naast zijn commerciële product beschikt ADC Therapeutics over een klinische en preklinische ontwikkelingspijplijn die gericht is op het uitbreiden van het gebruik van zijn platform voor bloedkankers en solide tumoren. Programma’s waarnaar het bedrijf verwijst, omvatten studies zoals LOTIS-2, LOTIS-5, LOTIS-7 en ADCT-241, die verschillende behandelingssettings, combinaties of doelwitten binnen de oncologie onderzoeken.

De omzet is voornamelijk gekoppeld aan de commercialisering van ZYNLONTA, waarbij de Verenigde Staten de grootste markt van het bedrijf vormen, gevolgd door regio’s waaronder Europa, het Midden-Oosten en Afrika. Als biotechaandeel wordt ADCT beïnvloed door productverkopen, resultaten van klinische studies, regelgevende besluiten, concurrentie van andere lymfoomtherapieën, uitvoering van de productie en het vermogen van het bedrijf om onderzoek te financieren terwijl het zijn pijplijn verder ontwikkelt.