Black Diamond Therapeutics (BDTX)

Het belangrijkste klinische programma van het bedrijf is silevertinib, voorheen bekend als BDTX-1535. Silevertinib wordt omschreven als een hersendoordringende MasterKey-remmer van de vierde generatie van de epidermale groeifactorreceptor, of EGFR. Het wordt onderzocht in een klinische fase 2-studie bij patiënten met EGFR-gemuteerde niet-kleincellige longkanker, een belangrijke vorm van longkanker waarbij gerichte therapieën al een belangrijk onderdeel van de behandeling zijn. Hersenpenetratie is een opvallende eigenschap, omdat longkanker zich kan verspreiden naar het centrale zenuwstelsel en veel ontwikkelaars van oncologiemedicijnen resistentiemutaties en intracraniële ziekte effectiever willen aanpakken.

Black Diamond Therapeutics beheert zijn activiteiten als één operationeel en rapporteerbaar segment. Net als veel oncologiebedrijven in de klinische fase wordt het bedrijf niet in de eerste plaats gewaardeerd op basis van de huidige productverkopen, maar op de voortgang, het risicoprofiel en de potentiële marktkans van de pijplijn. BDTX biedt daardoor blootstelling aan geneesmiddelenontwikkeling binnen precisie-oncologie, waarbij de aandacht van beleggers is gericht op gegevens uit klinische studies, regelgevende mijlpalen, veiligheidsbevindingen, concurrerende EGFR-therapieën en het vermogen van het bedrijf om op mutaties gerichte kankerbehandelingen richting een mogelijke goedkeuring te brengen.