Icon (ICLR)

De diensten van ICON bestrijken een breed scala aan klinische onderzoeksactiviteiten. Daartoe behoren studieplanning, selectie van onderzoekslocaties, werving van patiënten, klinische monitoring, datamanagement, biostatistiek, laboratoriumdiensten, farmacovigilantie en regulatory consulting. Door dit werk uit te besteden aan een CRO kunnen geneesmiddelontwikkelaars toegang krijgen tot wereldwijde infrastructuur, gespecialiseerde expertise en schaalbare studieoperaties zonder alle capaciteiten intern op te bouwen.

Het bedrijf is vooral belangrijk in de latere fasen van klinische ontwikkeling, waarin studies veel locaties, grote patiëntpopulaties en complexe wettelijke vereisten kunnen omvatten. ICON ondersteunt ook gedecentraliseerde en technologisch ondersteunde studiemodellen en gebruikt data, digitale hulpmiddelen en analytics om werving, monitoring en besluitvorming te verbeteren. Het postmarketingwerk kan klanten helpen bewijs te verzamelen over veiligheid, werkzaamheid en gebruik in de praktijk nadat een product is goedgekeurd.

ICON concurreert in een grote CRO-sector die wordt gedreven door uitgaven aan farmaceutisch onderzoek, biotechinnovatie, regelgevende complexiteit en de noodzaak om geneesmiddelen efficiënt op de markt te brengen. Het wereldwijde personeelsbestand en de aanwezigheid in tientallen landen geven het de schaal om multinationale studies te beheren en zich te bewegen binnen lokale klinische en regelgevende omgevingen. De rol van het bedrijf is om de operationele last voor sponsors te verminderen en tegelijk te helpen kwaliteit, naleving en wetenschappelijke nauwkeurigheid gedurende het hele ontwikkelingsproces te handhaven.