Theravance Biopharma (TBPH)

Het belangrijkste goedgekeurde product is YUPELRI, de merknaam voor de inhalatieoplossing met revefenacine. YUPELRI is een door de FDA goedgekeurd, eenmaal daags verneveld geneesmiddel voor de onderhoudsbehandeling van chronische obstructieve longziekte, of COPD. Het product geeft Theravance Biopharma commerciële blootstelling aan de grote respiratoire markt, vooral onder patiënten die vernevelingstherapie gebruiken in plaats van handinhalatoren. De omzet is voornamelijk geconcentreerd in de Verenigde Staten, met aanvullende activiteiten in Europa.

Theravance Biopharma beoordeelt ook kansen in zijn pijplijn waar het bedrijf denkt dat zijn klinische en farmacologische expertise kan inspelen op onvervulde medische behoeften. Een opvallend programma is ampreloxetine, onderzocht voor symptomatische neurogene orthostatische hypotensie bij patiënten met multipele systeematrofie. De fase 3-studie CYPRESS van het bedrijf behaalde het primaire eindpunt niet, wat het klinische en regelgevende risico onderstreept dat gebruikelijk is bij beleggen in biotech.

Voor beleggers vertegenwoordigt TBPH een gespecialiseerde biotechonderneming met een goedgekeurd respiratoir actief en een beperktere ontwikkelingsportefeuille dan grote farmaceutische bedrijven. De prestaties hangen af van de vraag naar YUPELRI, de uitvoering door partners en commercieel, onderzoeksuitgaven, uitkomsten van klinische studies, regelgevende besluiten en kapitaalallocatie. Het profiel van het bedrijf wordt gevormd door de balans tussen huidige productomzet en de onzekerheid rond toekomstige therapeutische ontwikkeling.