Trevi Therapeutics (TRVI)

Haduvio wordt onderzocht voor chronische hoest bij volwassenen met idiopathische pulmonale fibrose, bekend als IPF, evenals voor niet-IPF interstitiële longziekte en refractaire chronische hoest. IPF en andere interstitiële longziekten zijn ernstige longaandoeningen die progressieve littekenvorming, kortademigheid en aanhoudende hoest kunnen veroorzaken. Refractaire chronische hoest verwijst naar een langdurige hoest die moeilijk onder controle blijft ondanks beoordeling en behandeling van veelvoorkomende onderliggende oorzaken.

Nalbufine werkt op opioïdreceptoren en Haduvio is ontworpen als een orale therapie met verlengde afgifte. Trevi onderzoekt of deze farmacologie de frequentie en ernst van hoest kan verminderen bij patiëntengroepen met een grote onvervulde medische behoefte. Omdat Haduvio nog steeds een onderzoeksbehandeling is, is het niet goedgekeurd voor commercialisering voor deze indicaties, en de waarde van het bedrijf is nauw verbonden met resultaten van klinische studies, regelgevende voortgang en toekomstige ontwikkelingsbeslissingen.

Trevi beheert zijn activiteiten als één rapporteerbaar bedrijfssegment dat is gericht op de ontwikkeling en mogelijke commercialisering van Haduvio. Zoals veel biotechbedrijven in de ontwikkelingsfase beschikt het niet over een gediversifieerde commerciële productportefeuille, waardoor beleggers het doorgaans beoordelen op de sterkte van de klinische gegevens, de omvang van de doelpatiëntenpopulaties, bevindingen op het gebied van veiligheid en verdraagbaarheid, de octrooi- en regelgevingspositie en het vermogen om studies tot belangrijke mijlpalen te financieren.