ADC Therapeutics SA (ADCT)

Selskapets ledende markedsførte legemiddel er ZYNLONTA, også kjent som loncastuximab tesirine. Det er et CD19-rettet antistoff-legemiddel-konjugat godkjent av US Food and Drug Administration for visse voksne pasienter med tilbakefall eller refraktært storcellet B-cellelymfom etter to eller flere tidligere linjer med systemisk behandling. Dette plasserer ADC Therapeutics i markedet for vanskelig behandlelige hematologiske kreftformer, der pasienter ofte har begrensede alternativer etter at standardbehandlinger har sviktet.

Utover sitt kommersielle produkt opprettholder ADC Therapeutics en klinisk og preklinisk utviklingspipeline som tar sikte på å utvide bruken av plattformen på tvers av blodkreft og solide svulster. Programmer som selskapet viser til, inkluderer studier som LOTIS-2, LOTIS-5, LOTIS-7 og ADCT-241, som undersøker ulike behandlingssettinger, kombinasjoner eller mål innen onkologi.

Inntektene er primært knyttet til kommersialiseringen av ZYNLONTA, med USA som selskapets største marked, etterfulgt av regioner som Europa, Midtøsten og Afrika. Som biotekaksje påvirkes ADCT av produktsalg, resultater fra kliniske studier, regulatoriske beslutninger, konkurranse fra andre lymfombehandlinger, gjennomføring i produksjonen og selskapets evne til å finansiere forskning samtidig som det videreutvikler pipelinen sin.