Fennec Pharmaceuticals (FENC)

Selskapets strategi er bygget rundt å håndtere denne spesifikke behandlingsrelaterte komplikasjonen fremfor å utvikle en kreftterapi i seg selv. PEDMARK er utviklet for å gis etter cisplatin til kvalifiserte pasienter, med mål om å beskytte hørselen samtidig som cellegiftens kreftbekjempende rolle bevares. Dette plasserer Fennec i segmentet for støttende behandling innen onkologi, der klinisk nytte, behandlingsretningslinjer, tilgang til sykehus og legenes kjennskap er sentrale for adopsjon.

Fennec opererer hovedsakelig i USA, der selskapet kommersialiserer PEDMARK gjennom en fokusert infrastruktur rettet mot sentre for pediatrisk onkologi og tilknyttede helsetjenesteleverandører. Selskapets markedsmulighet formes av antallet barn som får cisplatinbaserte behandlingsregimer, merkekrav, dekning fra betalere og institusjoners vilje til å integrere otobeskyttelse i behandlingsprotokoller.

Som en spesialisert biofarmasøytisk virksomhet er Fennec mer konsentrert enn diversifiserte legemiddelutviklere. Resultatene er tett knyttet til utbredelsen av PEDMARK, holdbarheten i selskapets immaterielle rettigheter og regulatoriske eksklusivitet, samt evnen til å informere klinikere om forebygging av kjemoterapiindusert hørselstap hos barn.