MediWound (MDWD)

MediWounds ledende kommersielle produkt er NexoBrid, et foreldrelægemiddel-biolgikum godkjent av US Food and Drug Administration for fjerning av eschar hos voksne med dype delhudsskader og fullhudsskader etter termiske brannskader. Behandlingen gir et ikke-kirurgisk alternativ for debridering av alvorlige brannskader og er ment å redusere avhengigheten av eksisjonskirurgi, operasjonsromressurser og relaterte komplikasjoner hos egnede pasienter. NexoBrid markedsføres også i internasjonale markeder, inkludert Europa, gjennom kommersielle partnerskap og regionale ordninger.

Selskapets pipeline utvider ekspertisen innen enzymatisk debridering til større kategorier innen sårbehandling. EscharEx utvikles for debridering av kroniske og vanskelighelende sår, et marked som omfatter venøse leggsår, diabetiske fotsår og trykksår. MediWound utvikler også MW005, en topikal produktkandidat som studeres for ikke-melanom hudkreft som lavrisiko basalcellekarsinom.

Med hovedkontor i Israel opererer MediWound som en spesialisert livsvitenskapsvirksomhet med inntekter primært knyttet til USA, i tillegg til bidrag fra Europa og andre internasjonale markeder. Investeringsprofilen er tett knyttet til adopsjonen av NexoBrid, klinisk fremgang i sårbehandlingspipelinen, regulatoriske milepæler og den bredere etterspørselen etter alternativer til kirurgisk debridering.