Icon (ICLR)

Os serviços da ICON abrangem uma ampla gama de atividades de investigação clínica. Estas incluem planeamento de ensaios, seleção de centros, recrutamento de pacientes, monitorização clínica, gestão de dados, bioestatística, serviços laboratoriais, farmacovigilância e consultoria regulatória. Ao externalizar este trabalho para uma CRO, os desenvolvedores de medicamentos podem aceder a infraestrutura global, conhecimento especializado e operações de ensaios escaláveis sem terem de desenvolver internamente todas as capacidades.

A empresa é particularmente importante nas fases avançadas do desenvolvimento clínico, em que os ensaios podem envolver muitos centros, grandes populações de pacientes e requisitos regulatórios complexos. A ICON também apoia modelos de ensaios descentralizados e suportados por tecnologia, usando dados, ferramentas digitais e analítica para melhorar o recrutamento, a monitorização e a tomada de decisão. O seu trabalho pós-comercialização pode ajudar os clientes a recolher evidências sobre segurança, eficácia e utilização no mundo real após a aprovação de um produto.

A ICON compete numa grande indústria de CRO impulsionada pelos gastos em investigação farmacêutica, pela inovação em biotecnologia, pela complexidade regulatória e pela necessidade de colocar medicamentos no mercado de forma eficiente. A sua base global de colaboradores e a presença em dezenas de países dão-lhe a escala necessária para gerir estudos multinacionais e navegar por ambientes clínicos e regulatórios locais. O papel da empresa é reduzir a carga operacional para os patrocinadores, ajudando ao mesmo tempo a manter a qualidade, a conformidade e o rigor científico ao longo de todo o processo de desenvolvimento.