MediWound (MDWD)

O principal produto comercial da MediWound é o NexoBrid, um biológico órfão aprovado pela Food and Drug Administration dos Estados Unidos para a remoção de escara em adultos com queimaduras térmicas profundas de espessura parcial e de espessura total. O tratamento oferece uma opção não cirúrgica para o desbridamento de queimaduras graves e destina-se a reduzir a dependência da cirurgia de excisão, dos recursos de bloco operatório e das complicações associadas em doentes adequados. O NexoBrid é também comercializado em mercados internacionais, incluindo a Europa, através de parcerias comerciais e acordos regionais.

A pipeline da empresa alarga a sua especialização em desbridamento enzimático a categorias mais amplas de cuidados de feridas. O EscharEx está a ser desenvolvido para o desbridamento de feridas crónicas e de difícil cicatrização, um mercado que inclui úlceras venosas da perna, úlceras do pé diabético e úlceras de pressão. A MediWound está também a desenvolver o MW005, um candidato a produto tópico em estudo para cancros da pele não melanoma, como o carcinoma basocelular de baixo risco.

Com sede em Israel, a MediWound opera como uma empresa especializada em ciências da vida, com receitas principalmente ligadas aos Estados Unidos, além de contributos da Europa e de outros mercados internacionais. O seu perfil de investimento está estreitamente ligado à adoção do NexoBrid, ao progresso clínico da sua pipeline de cuidados de feridas, aos marcos regulatórios e à procura mais ampla por alternativas ao desbridamento cirúrgico.