Adaptive Biotechnologies (ADPT)

Su producto comercial más consolidado es clonoSEQ, una prueba diagnóstica utilizada para detectar y monitorizar la enfermedad residual mínima, o MRD, en determinados cánceres de la sangre. La prueba está autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para su uso en pacientes con mieloma múltiple, leucemia linfoblástica aguda de células B y leucemia linfocítica crónica. También se ofrece como una prueba desarrollada en laboratorio validada bajo CLIA para otros cánceres linfoides. Las pruebas de MRD son importantes porque pueden detectar cantidades muy pequeñas de cáncer que permanecen tras el tratamiento, lo que ayuda a los médicos a evaluar la respuesta y vigilar una posible recaída.

Adaptive informa de su negocio a través de dos segmentos operativos: Minimal Residual Disease e Immune Medicine. El segmento MRD genera la mayor parte de los ingresos de la empresa, lo que refleja el uso comercial de clonoSEQ en la atención oncológica y en estudios clínicos. El segmento Immune Medicine se centra en aplicar la plataforma de secuenciación inmunitaria de la empresa a áreas de enfermedad más amplias y a posibles asociaciones terapéuticas. Como empresa biotecnológica que cotiza en bolsa, Adaptive está estrechamente vinculada a la adopción de diagnósticos avanzados, las decisiones de reembolso, la validación clínica y el papel creciente del perfil inmunitario en la medicina de precisión.