Viking Therapeutics raportoi lupaavia tietoja maksasairauslääkkeestä

Viking Therapeutics raportoi lupaavia tietoja maksasairauslääkkeestä
Wajeeh Khan
04.6.2024, 21:09 IP.
  • Vikingin VK2809 menestyi paremmin kuin lumelääke vaiheen 2b kokeessa.
  • Tässä on mitä sen toimitusjohtaja Brian Lian sanoi lehdistötiedotteessa tiistaina.
  • Truistianalyytikot näkevät Viking Therapeuticsin osakkeen nousevan 120 dollariin.

Viking Therapeutics Inc ( NASDAQ: VKTX ) on keskittynyt tänään julkistettuaan positiiviset vaiheen 2b tiedot biopsialla varmistetun alkoholittoman steatohepatiitin (NASH) hoidosta.

$VKTX:n lääke menestyi huomattavasti paremmin kuin lumelääke

Biotekniikkayrityksen VK2809 auttoi parantamaan fibroosia ja esti NASH:n pahenemisen 51 %:lla osallistujista 52 viikon annoksen jälkeen.

Samanlaisia tuloksia havaittiin vain 34 %:lla lumeryhmän potilaista. Brian Lian – $VKTX:n toimitusjohtaja sanoi tänään lehdistötiedotteessa:

Uutiset saapuvat yli kuukausi sen jälkeen, kun Viking Therapeutics ilmoitti 26 sentin osuuden tappiosta ensimmäisellä vuosineljänneksellä. Analyytikot olivat sitä vastoin vaatineet laajempaa 28 sentin osakekohtaista tappiota.

Nasdaqin pörssiyhtiö päätti vuosineljänneksen 963 miljoonalla dollarilla käteisellä rahavarat ja lyhytaikaiset sijoitukset mukaan lukien. Viking Therapeuticsin osake on tällä hetkellä edelleen yli 40 % laskussa verrattuna vuoden helmikuun lopun huippuun.

Onko liian myöhäistä ostaa Viking Therapeuticsin osakkeita?

VK2809 auttoi myös 69 prosenttia potilaista saavuttamaan NASH-resoluution vuodessa Phase 2b Voyage -tutkimuksessa. Tämä tutkimuksen toissijainen päätepiste saavutettiin vain 29 prosentilla lumeryhmän osallistujista.

Molemmat tavoitteet (fibroosin paraneminen ja NASH-resoluutio) havaittiin 44 %:lla koelääkkeen saaneista potilaista, kun taas lumelääkettä saaneista potilaista vain 20 %. Toimitusjohtaja Brian Lian sanoi myös tiistaina:

Silti noin 6,0 % osallistujista keskeytti kokeellisen lääkkeen hoitoon liittyvän haittatapahtuman jälkeen. $VKTX vahvisti kuitenkin, että tällaiset tapahtumat olivat lieviä tai kohtalaisia lääkkeitä käyttävillä potilailla.

Hoitoon liittyviä haittavaikutuksia havaittiin myös noin 9,0 %:lla lumelääkettä saaneista potilaista. VK2809 kilpailee Rezdiffra of Madrigal Pharmaceuticalsista, joka sai FDA:n hyväksynnän ensimmäistä kertaa MASH:n (uusi nimi NASH) hoidolle tänä vuonna.

Viime kuussa Truist Securitiesin analyytikot toistivat Viking Therapeuticsin osakkeiden ostoluokituksensa ja jättivät hintatavoitteensa ennalleen 120 dollariin, mikä viittaa siihen, että bioteknologiayrityksen osakkeet voisivat yli kaksinkertaistua täältä.