Hvorfor har Sarepta-aksjekursen (SRPT) gått opp mer enn 35 %?

Av:
Jun 21, 2024
Listen
  • Kursen på Sarepta-aksjer har gått parabolsk siden de amerikanske børsene stengte i går.
  • Selskapets aksjekurs er opp med nærmere 40 %. Men hvorfor?
  • Alt har å gjøre med et livsendrende medisinsk gjennombrudd annonsert i går.

Følg Invezz på TelegramTwitter og Google Nyheter for å få de siste oppdateringer >

Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT), et farmasøytisk selskap som beskriver seg selv som spesialiserer seg på “presisjonsgenetisk medisin for sjeldne sykdommer”, så aksjekursen sin opp med 36 % i etterhandel i går kveld.

Leter du etter signaler og varsler fra pro-traders? Registrer deg GRATIS på Invezz Signals™. Tar 2 min.

Men hvorfor?

Banebrytende medisinsk gjennombrudd

Copy link to section

Mot slutten av handelsdagen i går kunngjorde Sarepta at de hadde fått godkjenning fra US Food and Drug Administration (FDA) for en behandling rettet mot en sjelden genetisk sykdom kalt Duchenne muskeldystrofi (DMD).

Sareptas DMD-behandling, kalt ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec-rokl), ble gitt full FDA-godkjenning, ifølge gårsdagens kunngjøring, for alle DMD-pasienter med full mobilitet.

FDA ga også akselerert, betinget godkjenning for mer alvorlige tilfeller med begrenset mobilitet.

Aksjemarkedet reaksjon

Copy link to section

Ikke overraskende fikk nyheten aksjekursen til det Nasdaq-noterte selskapet til å skyte i været.

Sareptas aksjekurs steg fra torsdagens sluttkurs på $123,50 til $175,02 på under en time, etter stengningen av de amerikanske aksjemarkedene rundt kl. 17.00 EDT.

I skrivende stund hadde Sarepta’s en handelspris før markedet på $165,33. Gårsdagens sluttkurs var $123,50.

Håp for DMD-pasienter

Copy link to section

Nyheten representerer et betydelig medisinsk gjennombrudd for medisin i behandlingen av Duchenne muskeldystrofi (DMD) – en sjelden genetisk lidelse preget av progressiv muskeldegenerasjon og svakhet, forårsaket av fravær av proteindystrofin i kroppen.

Doug Ingram, president og administrerende direktør, Sarepta, sa om nyhetene at:

Utvidelsen av ELEVIDYS-merket for å behandle Duchenne-pasienter i alderen 4 og oppover, uavhengig av ambulatorisk status, er et avgjørende øyeblikk for Duchenne-samfunnet. I dag står også som et vannskille for løftet om genterapi og en seier for vitenskapen.

Medoppfinner av ELEVIDYS og seniorrådgiver for medisinske anliggender ved Sarepta, Dr. Jerry Mendell, forklarte at behandlingen var en banebrytende utvikling, som effektivt er “en genterapi som trygt og effektivt kan leveres til muskler.”

“Den første godkjenningen av ELEVIDYS var en betydelig milepæl, og den utvidede indikasjonen betyr at klinikere nå har et behandlingsalternativ for det store flertallet av gutter og unge menn som bor med Duchenne,” la han til. “Denne utvidelsen taler for suksessen til vitenskapen, bevisene og forbedringene i sykdommens bane vi har sett til dags dato.”

Håpet om en kur mot muskeldegenerasjon er imidlertid ikke billig. En engangsbehandling ELEVIDYS vil koste pasienter omtrent 3,2 millioner dollar.

Siste Sarepta-inntekter

Copy link to section

Dette er ikke den første 2024-seieren for Sarepta. 1. mai rapporterte selskapet triumferende økonomiske resultater for første kvartal, og slo inntjeningsforventningene.

Blant andre høydepunkter rapporterte selskapet inntekter 10 % høyere enn forventet og en inntjening per aksje på $0,37 – grundig overraskende analytikere, som hadde forventet en EPS på $-0,11.

Denne artikkelen er oversatt fra engelsk ved hjelp av AI-verktøy, og deretter korrekturlest og redigert av en lokal oversetter.

Verden