Kalaris Therapeutics (KLRS)

Głównym programem spółki jest TH103, kandydat na lek anty-VEGF znajdujący się na etapie klinicznym. VEGF jest kluczowym białkiem sygnałowym zaangażowanym w tworzenie i przepuszczalność naczyń krwionośnych, a terapia anty-VEGF jest uznanym podejściem terapeutycznym w głównych schorzeniach siatkówki, takich jak wysiękowa postać zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem, cukrzycowy obrzęk plamki oraz inne neowaskularne choroby oka. TH103 został zaprojektowany jako w pełni humanizowane rekombinowane białko fuzyjne działające jako receptor wabik, wiążący VEGF, zanim będzie on mógł aktywować szlaki przyczyniające się do progresji choroby.

Kalaris zaprojektowała TH103 tak, aby wykorzystać właściwości związane z naturalnym receptorem VEGF 1 organizmu, który wykazuje wysokie powinowactwo do VEGF. Celem spółki jest opracowanie terapii, która mogłaby zapewnić bardziej trwałe lub silniejsze hamowanie VEGF w porównaniu z istniejącymi opcjami, choć jej profil kliniczny musi zostać potwierdzony w badaniach i w procesie oceny regulacyjnej. Jako spółka na etapie rozwoju Kalaris zależy od skutecznej realizacji badań klinicznych, jakości danych, postępów regulacyjnych oraz dostępu do kapitału. Jej szansa leży na dużym rynku okulistycznym, gdzie lekarze nadal poszukują terapii zachowujących widzenie przy jednoczesnym ograniczeniu częstości iniekcji i obciążenia leczeniem.