ADC Therapeutics SA (ADCT)

O principal medicamento comercializado pela empresa é o ZYNLONTA, também conhecido como loncastuximab tesirine. Trata-se de um conjugado anticorpo-fármaco direcionado ao CD19, aprovado pela Food and Drug Administration dos Estados Unidos para determinados doentes adultos com linfoma difuso de grandes células B recidivante ou refratário após duas ou mais linhas prévias de terapêutica sistémica. Isto posiciona a ADC Therapeutics no mercado dos cancros hematológicos de difícil tratamento, onde os doentes frequentemente têm opções limitadas depois de as terapias padrão falharem.

Para além do seu produto comercial, a ADC Therapeutics mantém um pipeline de desenvolvimento clínico e pré-clínico com o objetivo de expandir a utilização da sua plataforma em cancros do sangue e tumores sólidos. Os programas referidos pela empresa incluem estudos como LOTIS-2, LOTIS-5, LOTIS-7 e ADCT-241, que exploram diferentes contextos de tratamento, combinações ou alvos em oncologia.

As receitas estão principalmente ligadas à comercialização do ZYNLONTA, sendo os Estados Unidos o maior mercado da empresa, seguidos por regiões como a Europa, o Médio Oriente e África. Enquanto ação de biotecnologia, a ADCT é influenciada pelas vendas do produto, pelos resultados de ensaios clínicos, por decisões regulatórias, pela concorrência de outras terapias para o linfoma, pela execução do fabrico e pela capacidade da empresa de financiar a investigação enquanto faz avançar o seu pipeline.