ADC Therapeutics SA (ADCT)

Bolagets ledande marknadsförda läkemedel är ZYNLONTA, även känt som loncastuximab tesirine. Det är ett CD19-riktat antikropp-läkemedelskonjugat som har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för vissa vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt storcelligt B-cellslymfom efter två eller fler tidigare linjer av systemisk behandling. Detta placerar ADC Therapeutics på marknaden för svårbehandlade hematologiska cancerformer, där patienter ofta har begränsade alternativ efter att standardbehandlingar har misslyckats.

Utöver sin kommersiella produkt har ADC Therapeutics en klinisk och preklinisk utvecklingspipeline som syftar till att bredda användningen av dess plattform inom blodcancer och solida tumörer. Program som bolaget hänvisar till omfattar studier såsom LOTIS-2, LOTIS-5, LOTIS-7 och ADCT-241, vilka undersöker olika behandlingsmiljöer, kombinationer eller mål inom onkologi.

Intäkterna är främst kopplade till kommersialiseringen av ZYNLONTA, där USA utgör bolagets största marknad, följt av regioner som Europa, Mellanöstern och Afrika. Som bioteknikaktie påverkas ADCT av produktförsäljning, resultat från kliniska prövningar, regulatoriska beslut, konkurrens från andra lymfombehandlingar, genomförandet av tillverkningen och bolagets förmåga att finansiera forskning samtidigt som det driver sin pipeline framåt.