Takeda estima que las pérdidas operativas ascienden a £162,50 millones de libras esterlinas, ya que Novartis retira la aprobación europea para Xiidra.

Takeda estima que las pérdidas operativas ascienden a £162,50 millones de libras esterlinas, ya que Novartis retira la aprobación europea para Xiidra.
Wajeeh Khan
30 jun 2020, 02:24 A. M.
  • Takeda estima que las pérdidas operativas ascienden a 162,50 millones de libras esterlinas,
  • ya que Novartis retira la aprobación europea para Xiidra.
  • Takeda vendió Xiidra a Novartis por 2.760 millones de libras por adelantado
  • y 1.540 millones de libras en pagos potenciales por hitos.
  • El grupo inversor liderado por Temasek inyectará 203 millones de libras a la alemana BioNTech

El farmacéutico sueco, Novartis (SWX: NOVN), dijo la semana pasada que ya no buscará la aprobación europea para Xiidra (droga de ojo seco). Según Takeda Pharmaceutical (TYO: 4502), se espera que la decisión de Novartis resulte en una pérdida operativa de £162,50 millones de libras para la multinacional farmacéutica japonesa. A principios de abril de este año, Johnson & Johnson también abandonó sus planes de comprar el TachoSil de Takeda Pharmaceutical.

Las acciones de Takeda cayeron menos del 2% el lunes. A £29,29 libras esterlinas por acción, es un poco menos del 10% de caída en el mercado de valores hasta la fecha, después de recuperarse de un mínimo de £21,88 libras esterlinas por acción en marzo. Takeda Pharmaceutical está valorada actualmente en £4,600 millones de libras esterlinas y tiene una relación precio/beneficios de 137,43.

Takeda vendió Xiidra a Novartis por hasta £4,310 millones de libras esterlinas

Xiidra quedó bajo el amparo de Takeda después de su adquisición del año pasado de Shire Plc. En julio de 2019, Novartis firmó un acuerdo con Takeda para comprar Xiidra por hasta £4,310 millones de libras. Novartis pagó £2,760 millones de libras por adelantado mientras que el resto, hasta £1,540 millones de libras, se pagaron en posibles ingresos por hitos.

Sin embargo, en un anuncio de la semana pasada, los reguladores llegaron a la conclusión de que los beneficios de Xiidra no superaban sus riesgos y que la eficacia del medicamento no estaba demostrada. Según la Agencia Europea de Medicamentos (EMA):

"La eficacia de Xiidra no se demostró a través de los diferentes síntomas de la enfermedad del ojo seco. Aunque se observó algún efecto en la reducción de la sequedad ocular, la mejora no se consideró clínicamente significativa. Debido a que no se demostró la eficacia, los beneficios de Xiidra no superaron los riesgos".

En consecuencia, Novartis retiró su solicitud para comercializar la droga en Europa. Su decisión de buscar la aprobación europea para Xiidra surgió de los £73,13 millones de libras de ventas del primer trimestre que el fármaco generó en los Estados Unidos, donde ya está aprobado.

A pesar de la pérdida, Takeda reiteró el lunes su compromiso de deshacerse de £8,130 millones de libras de sus activos no esenciales.

El grupo inversionista liderado por Temasek inyectará £203 millones de libras en BioNTech

En noticias separadas del sector farmacéutico mundial, un grupo de inversionistas encabezado por la empresa Temasek de Singapur ha prometido una inversión de £203 millones de libras esterlinas en BioNTech (NASDAQ: BNTX) mediante una colocación privada que incluye acciones y valores convertibles. La empresa alemana de biotecnología está probando actualmente su vacuna experimental como posible cura para COVID-19. Los datos clínicos preliminares, según BioNTech, estarán disponibles en julio.

La compañía de £12,570 millones de libras esterlinas se encuentra actualmente en el 75% de la bolsa de valores.