Beckton Dickinson recibe la EUA para su prueba de antígeno COVID-19 de la FDA de EE.UU.

Becton Dickinson (NYSE: BDX) dijo el lunes que recibió la autorización de uso de emergencia (EUA) de la Administración de Alimentos y Drogas de EE.UU. (FDA) para su prueba de antígenos COVID-19 que toma hasta 15 minutos para producir resultados. El Reino Unido recientemente ordenó 65 millones de agujas y jeringas a Becton Dickinson.

Las acciones de la compañía se mantuvieron casi sin cambios en el comercio previo al mercado el lunes. A £195,85 libras esterlinas por acción, Becton Dickinson está aproximadamente un 10% por debajo del año anterior en el mercado bursátil, después de recuperarse de un precio aún más bajo de £160,50 libras esterlinas por acción en marzo. Tiene una capitalización de mercado de £56,760 millones de libras esterlinas y una relación precio/beneficios de 72,94.

Becton Dickinson aumentará la producción de su prueba de antígenos

Una prueba de antígenos es capaz de identificar las proteínas que se encuentran comúnmente en la superficie o en el interior del nuevo Coronavirus. Según la FDA, estas pruebas son cruciales para una respuesta eficiente a la pandemia ya que son rentables para producir a un ritmo relativamente más rápido, y son aplicables para probar a los pacientes en múltiples entornos.

Según Becton Dickinson, la prueba COVID-19, recientemente aprobada, es compatible con su plataforma Veritor System, que ya es popular en los EE.UU. con aproximadamente 25,000 de los centros de salud del país que la utilizan actualmente.

La administración de la prueba de diagnóstico no requiere de científicos de laboratorio o habilidades especializadas. Según la compañía de tecnología médica americana, aumentará la producción a 2 millones de pruebas por semana en los EE.UU. a finales de septiembre.

Regeneron comienza las pruebas de la fase final de su candidata a la vacuna COVID-19

En otras noticias del sector farmacéutico estadounidense, Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: REGN) anunció su cóctel de anticuerpos como una posible cura para COVID-19 que ha entrado en la fase final de los ensayos clínicos. La compañía está probando ahora la eficacia de su vacuna candidata tanto para el tratamiento como para la prevención de la nueva enfermedad respiratoria.

Para las pruebas en humanos en fase avanzada, Regeneron espera ver la participación de unos 2,000 pacientes en 100 lugares de los Estados Unidos. La compañía también ha evaluado ya la seguridad de su cóctel de anticuerpos en un ensayo anterior.

Hasta ahora, sólo un puñado de fabricantes de medicamentos de EE.UU. han comenzado las pruebas en humanos de sus vacunas experimentales para COVID-19. Aparte de Regeneron, los líderes incluyen a Eli Lilly, Gilead Sciences y AbbVie. Regeneron también probó un medicamento para la artritis para COVID-19 en colaboración con la francesa Sanofi, que no mostró beneficios a finales de abril.

Se informó que las acciones de la compañía subieron un 3,5% en el comercio pre-mercado el lunes. A £488,43 libras esterlinas por acción, Regeneron Pharmaceuticals está actualmente cerca del 65% hasta la fecha en el mercado de valores. En el momento de escribir este artículo, la compañía biotecnológica americana está valorada en £50,950 millones de libras esterlinas y tiene una relación precio/beneficios de 31,27.