AbbVie supera las estimaciones del cuarto trimestre en un 3 %

AbbVie ( NYSE: ABBV ) presenta un EPS de 3,31 dólares en el cuarto trimestre, que supera en 0.03 dólares la estimación de los analistas de 3.28 dólares. Sin embargo, la empresa registró unos ingresos de 14,890 millones de dólares en el mismo trimestre, un poco menos que la estimación de consenso de 14,950 millones de dólares. El beneficio por acción para todo el año 2022 fue de 14 a 14.20 dólares, lo que también superó la estimación de 13.99 dólares del consenso.

AbbVie supera las estimaciones de ganancias del consenso del cuarto trimestre.

La compañía registró un EPS diluido de 6.46 dólares sobre una base GAAP para el ejercicio completo de 2022, lo que representa un aumento del 137,1%. El EPS Diluido Ajustado de 12.70 dólares que reportó para el mismo año fiscal representó un aumento del 20.3%. El director general y presidente de AbbVie, Richard González, dijo:

El CEO continuó:

Principales aspectos financieros y comerciales destacados

AbbVie registró 14,800 millones de dólares de ingresos netos a nivel mundial, lo que representa un aumento del 7.4% en términos declarados. El sector de inmunología de la compañía obtuvo unos ingresos netos mundiales de unos 6.700 millones de dólares, lo que representa un aumento del 13.2% sobre la base declarada. Además, los ingresos netos mundiales de Humira se situaron en torno a los 5,300 millones de dólares, lo que representa un aumento del 3.4% tanto en términos operativos como de información.

La compañía también anunció recientemente que la FDA aprobó su producto Rinvoq para tratar la dermatitis atópica (dermatitis atópica) de severa a moderada en niños de 12 años o más, así como en adultos. La aprobación de la FDA incluye un par de concentraciones de dosis, 30 mg y 15 mg, una vez al día, y está respaldado por información de seguridad y eficacia de los programas de Fase III para la dermatitis atópica con más de 2,500 personas analizadas en 3 estudios.

AbbVie también anunció la aprobación de la FDA de su producto Skyrizi diseñado para tratar a personas con PsA activa. Esta aprobación de la FDA está respaldada por un par de ensayos clínicos de fase III en los que el producto mostró mejoras sólidas en los síntomas de las articulaciones, incluidas las articulaciones dolorosas, sensibles e hinchadas. Este primer hito es lo que alentó la segunda aprobación del fármaco de prueba.

La misión de la compañía es entregar y descubrir tratamientos innovadores que resuelvan condiciones de salud graves.