Voivatko Alzheimerin hoitolääkkeet olla seuraava suuri sijoittajamahdollisuus liikalihavuuslääkkeiden jälkeen?

Tehokkaiden Alzheimerin taudin hoitojen etsiminen on nousemassa lupaaviksi markkinoiksi, joka vangitsee suurten lääkeyhtiöiden ja sijoittajien huomion.

Kun Bloomberg Intelligence arvioi, että Alzheimerin hoitomarkkinat voivat nousta 13 miljardiin dollariin vuoteen 2030 mennessä, panokset ovat korkeat.

Johtavat yritykset, kuten Biogen Inc., Eli Lilly & Co., Novo Nordisk A/S, Roche AG ja UCB SA, investoivat voimakkaasti tutkimukseen ja kehitykseen tavoitteenaan avata läpimurtoja, jotka voivat muuttaa alaa.

Markkinoiden potentiaali heijastaa viimeaikaista liikalihavuuden huumebuumia, jossa tehokkaat hoidot muuttivat kansanterveyskertomuksia ja ajoivat Novo Nordiskin ja Eli Lillyn kaltaisten yritysten arvostuksia.

"Mahdollisuus on edelleen valtava", sanoi Chris Eccles, AXA Investment Managersin salkunhoitaja.

Tie menestykseen on kuitenkin haastava, ja sitä leimaavat korkean profiilin epäonnistumiset ja sääntelyesteet, Bloomberg raportoi.

Esimerkiksi Biogen on kokenut dramaattisia osakevaihteluita aiemmin Alzheimerin tautilääkkeiden vaihtelevien tulosten vuoksi.

Biogenin ja Eli Lilyn lääkkeitä on saatavana, mutta niillä on sivuvaikutuksia

Tällä hetkellä kaksi FDA:n hyväksymää lääkettä - Leqembi (Biogenilta ja sen japanilaiselta kumppanilta Eisailta) ja Kisunla (Eli Lillyltä) - ovat saatavilla Yhdysvaltain markkinoilla.

Nämä lääkkeet toimivat kohdentamalla amyloidiplakkeja aivoissa hidastaen Alzheimerin taudin etenemistä sen varhaisessa vaiheessa.

Vaikka ne edustavat merkittävää edistysaskelta, ne eivät pysäytä eivätkä käännä tautia, ja niillä on vakavia sivuvaikutuksia, kuten aivojen turvotusta ja verenvuotoa.

"Se voi olla vuosi, jolloin näemme myös hieman enemmän selkeyttä tähän mennessä hyväksyttyjen lääkkeiden vetovoiman suhteen", sanoi Gregoire Biollaz, Pictet Asset Managementin vanhempi sijoituspäällikkö.

Biogen ja Eisai

Biogen ja Eisai pyrkivät kehittämään Leqembin ruiskeena annettavaa versiota, joka voidaan antaa kotona, mikä tekee hoidosta helpompaa ja vähemmän raskasta potilaille.

Viranomaisten hyväksyntä samalle on avaintekijä, jota sijoittajat pitävät silmällä vuonna 2025, koska tämä tarkoittaisi, että potilaiden ei tarvitse matkustaa hoitoon.

Toinen asiaan liittyvä osake, ruotsalainen BioArctic AB, löysi Leqembin ja ansaitsee rojalteja sen myynnistä.

Sen osakkeet ovat nousseet yli kahdeksankertaisiksi sen jälkeen, kun se tuli pörssiin vuonna 2017, mutta ne ovat kamppailleet viime vuosina hoidon haastavan lanseerauksen keskellä.

Eli Lilly

Eli Lillyn Kisunla sai FDA:n hyväksynnän heinäkuussa 2024, ja 2025 antaa käsityksen siitä, kuinka se kilpailee Leqembin kanssa Yhdysvaltain markkinoilla.

Kisunlan lisäksi yritys kehittää remternetugia, seuraavan sukupolven Alzheimerin hoitoa, jota testataan sekä infuusiona että injektiona.

Myöhäisen vaiheen tutkimuksessa arvioidaan amyloidiplakin puhdistumiseen ja turvallisuuteen liittyviä formulaatioita, jotka voivat osoittaa, onko remternetug parempi hoitovaihtoehto kuin Kisunla, Bloomberg Intelligencen analyytikoiden mukaan.

BI:n Jean Rivera Irizarryn mukaan remternetugin kokeilutulokset voidaan julkaista tämän vuoden lopussa tai vuoden 2026 alussa.

Novo Nordisk

Novo Nordisk, johtava diabetes- ja painonpudotuslääkkeiden valmistaja, tutkii, voisiko sen menestyslääke semaglutidi auttaa vähentämään Alzheimerin taudin riskiä.

Varhaiset tutkimukset osoittavat lupaavia tuloksia, ja keskeisen myöhäisen vaiheen kokeen odotetaan tuottavan tietoja vuoden 2025 jälkipuoliskolla.

Bank of America analyytikot ovat ehdottaneet, että positiivinen tulos voisi nostaa Novo Nordiskin osaketta 10-15 %.

He kuitenkin varoittavat myös siitä, että Alzheimerin tutkimus on luonnostaan ​​korkea riski.

Roche

Roche hyödyntää aivosukkulatekniikkaansa kehittämällä trontinemabia, lääkettä, joka on suunniteltu poistamaan amyloidiplakkeja ylittämällä veri-aivoesteen.

Yhtiö odottaa lisää tietoja ennen kuin päättää jatkaako myöhäisvaiheen kokeiluja, ja UBS Group AG:n analyytikko Colin White näkee nämä tiedot mahdollisesti saatavina ensimmäisellä puoliskolla.

Tämä seuraa Rochen aiempaa pettymystä gantenerumabiin, joka ei vastannut odotuksia.

UCB:n varovainen optimismi

Belgialainen UCB SA arvioi, jatkaako se bepranemabin käyttöä vuonna 2024 tehdyn sekalaisen keskivaiheen tutkimuksen jälkeen.

Vaikka tutkimuksen ensisijainen päätepiste jäi väliin, se osoitti, että lääke hidasti kognitiivista heikkenemistä ja vähensi tau-proteiinin kertymistä aivosoluihin.

Analyytikot, kuten TD Cowenin Stacy Ku, pitävät bepranemabin puhdasta turvallisuusprofiilia etuina erityisesti mahdollisissa yhdistelmähoidoissa.