Genmab akan memperoleh bioteknologi Belanda Merus dalam perjanjian $8B untuk mengembangkan saluran kanser

Genmab akan memperoleh bioteknologi Belanda Merus dalam perjanjian $8B untuk mengembangkan saluran kanser
Vatsala Gaur
29 Sep 2025, 15:25 PTG
  • Genmab akan memperoleh Merus dalam perjanjian tunai $8 bilion pada premium 41%.
  • Pengambilalihan itu menambah petosemtamab, ubat kanser kepala dan leher peringkat akhir.
  • Genmab menjangkakan pelbagai pelancaran ubat baharu menjelang 2027, menyasarkan pertumbuhan jangka panjang.

Genmab Denmark telah bersetuju untuk memperoleh Merus NV, sebuah syarikat bioteknologi Belanda yang disenaraikan di Nasdaq, dalam urus niaga semua tunai bernilai $8 bilion, syarikat itu mengumumkan pada hari Isnin.

Perjanjian itu menandakan pengembangan ketara portfolio onkologi Genmab, menambah calon terapi kanser peringkat akhir yang menjanjikan kepada saluran paipnya.

Di bawah terma perjanjian, Genmab akan membayar $97.00 sesaham, mewakili premium 41% berbanding harga penutupan Merus sebanyak $68.89 pada 26 September dan premium 44% berbanding harga purata wajaran volum 30 hari syarikat sebanyak $67.42.

Lembaga pengarah kedua-dua syarikat telah sebulat suara meluluskan urus niaga itu.

Pengambilalihan itu akan dibiayai melalui gabungan wang tunai yang ada dan $5.5 bilion dalam pembiayaan hutang tidak boleh ditukar.

Genmab telah memperoleh komitmen pembiayaan daripada Morgan Stanley Senior Funding Inc., memastikan perjanjian itu tidak tertakluk kepada syarat pembiayaan.

Dengan pengambilalihan ini, Genmab menjangkakan untuk mengukuhkan kedudukannya dalam sektor bioteknologi yang kompetitif.

"Berikutan penutupan urus niaga, Genmab akan mempunyai empat program proprietari yang dijangka memacu beberapa pelancaran ubat baharu menjelang 2027," kata syarikat itu dalam kenyataan itu.

Petosemtamab menyertai saluran paip peringkat akhir Genmab

Teras perjanjian itu ialah ubat eksperimen Merus petosemtamab, antibodi dwispesifik yang menyasarkan EGFRxLGR5, yang kini sedang diuji dalam dua percubaan Fasa 3 untuk kanser kepala dan leher.

Keputusan interim dijangka pada 2026.

Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS telah memberikan petosemtamab dua Penetapan Terapi Terobosan, yang meliputi kedua-dua petunjuk barisan pertama dan kedua.

Data yang dibentangkan awal tahun ini pada mesyuarat Persatuan Onkologi Klinikal Amerika menunjukkan kadar tindak balas yang menggalakkan dan hasil kelangsungan hidup bebas perkembangan berbanding dengan standard penjagaan semasa.

Genmab berkata ia menjangkakan potensi pelancaran ubat itu pada 2027, tertakluk kepada hasil percubaan positif dan kelulusan kawal selia.

Syarikat itu percaya terapi itu boleh menjana sekurang-kurangnya $1 bilion dalam jualan tahunan menjelang 2029, dengan skop untuk pendapatan berbilion dolar selepas itu.

Kepentingan strategik perjanjian itu

Jan van de Winkel, presiden dan ketua pegawai eksekutif Genmab, berkata perjanjian itu konsisten dengan strategi jangka panjang kumpulan.

"Petosemtamab berpotensi menjadi terapi transformasi bagi pesakit yang menghidap kanser kepala dan leher. Dengan rekod prestasi kami yang terbukti dalam pembangunan dan pengkomersialan, kami yakin kami boleh membuka janjinya," katanya.

Ketua eksekutif Merus Bill Lundberg mengalu-alukan perjanjian itu, memetik tumpuan bersama syarikat terhadap inovasi dalam terapi antibodi.

"Kami percaya Genmab mempunyai visi dan pengalaman yang betul untuk memajukan petosemtamab dalam kanser kepala dan leher berulang dan metastatik dan seterusnya," katanya.

Genmab berhasrat untuk meluaskan pembangunan petosemtamab ke dalam barisan terapi terdahulu sambil memanfaatkan kepakaran peringkat akhir dan infrastruktur komersial globalnya.

Penganalisis menjangkakan perjanjian itu akan mempercepatkan transformasi syarikat menjadi pemain bioteknologi global terkemuka, memberikan pertumbuhan yang tahan lama dalam dekad akan datang.