Theravance Biopharma (TBPH)

Produk utama yang telah diluluskan ialah YUPELRI, iaitu nama jenama bagi larutan sedutan revefenacin. YUPELRI ialah ubat nebulisasi sekali sehari yang diluluskan oleh FDA untuk rawatan penyelenggaraan penyakit pulmonari obstruktif kronik, atau COPD. Produk ini memberi Theravance Biopharma pendedahan komersial kepada pasaran pernafasan yang besar, khususnya dalam kalangan pesakit yang menggunakan terapi nebulisasi berbanding penyedut pegang tangan. Hasil tertumpu terutamanya di Amerika Syarikat, dengan aktiviti tambahan di Eropah.

Theravance Biopharma juga menilai peluang dalam saluran paipnya apabila syarikat percaya kepakaran klinikal dan farmakologinya boleh menangani keperluan yang belum dipenuhi. Salah satu program yang ketara ialah ampreloxetine, yang dikaji untuk hipotensi ortostatik neurogenik bergejala dalam kalangan pesakit dengan atrofi sistem berbilang. Kajian Fasa 3 CYPRESS syarikat tidak mencapai titik akhir utamanya, yang menyerlahkan risiko klinikal dan pengawalseliaan yang lazim dalam pelaburan bioteknologi.

Bagi pelabur, TBPH mewakili sebuah syarikat biotek khusus dengan aset pernafasan yang telah diluluskan dan portfolio pembangunan yang lebih sempit berbanding syarikat farmaseutikal besar. Prestasinya bergantung pada permintaan terhadap YUPELRI, pelaksanaan oleh rakan kongsi dan secara komersial, perbelanjaan penyelidikan, keputusan ujian klinikal, keputusan pengawalseliaan dan peruntukan modal. Profil syarikat dibentuk oleh keseimbangan antara hasil produk semasa dan ketidaktentuan yang berkaitan dengan pembangunan terapeutik pada masa hadapan.