Bayer-aandelen stijgen met 9% terwijl een beroerte-medicijnproef het vertrouwen in de pipeline nieuw leven inblaast

Bayer-aandelen stijgen met 9% terwijl een beroerte-medicijnproef het vertrouwen in de pipeline nieuw leven inblaast
Ananthu C U
24 nov 2025, 11:04 A.M.
  • Bayers beroertemedicijn slaagt in fase III en haalt bijna 10% aandelen.
  • Asundexian vermindert het risico op een beroerte zonder grote zorgen over bloedingen te wekken.
  • Analisten zeggen dat gedetailleerde gegevens het marktpotentieel van het medicijn zullen bepalen.

De aandelen van Bayer stegen maandag sterk nadat het bedrijf bemoedigende resultaten van klinische studies in een laat stadium van zijn experimentele cardiovasculaire geneesmiddel Asundexian rapporteerde, wat een zeldzame impuls biedt voor een farmaceutische divisie die worstelt met tegenslagen en stijgende proceskosten.

Het aandeel steeg met meer dan 9% en werd verhandeld op €30,30—het hoogste niveau in meer dan een week.

Positieve fase III-resultaten na eerdere falen

De Duitse groep zei zondag dat haar fase III oceanische beroerte-proef haar primaire doel heeft bereikt, wat een belangrijke ommekeer markeert voor een medicijnkandidaat die twee jaar eerder een zware klap had gekregen.

De studie toonde aan dat een eenmaal dagelijks dosis asundexian van 50 milligram, toegediend naast anti-trombocytentherapie, het risico op ischemische beroerte bij patiënten die eerder een beroerte of een vergelijkbare blokkade in de hersenbloedvaten hadden gehad, significant verminderde.

Belangrijk is dat het medicijn dit bereikte zonder het risico op grote bloedingen te verhogen, een veelvoorkomende zorg die samenhangt met bestaande bloedverdunners.

Asundexian werkt door Factor XIa te blokkeren, een eiwit dat bijdraagt aan de vorming van bloedstolsels.

Bayer zei dat gedetailleerde resultaten van de proef zullen worden gepresenteerd op een aankomend wetenschappelijk congres, en dat het van plan is gesprekken te starten met wereldwijde gezondheidsautoriteiten ter voorbereiding op de indiening van marktvergunningen.

Het positieve resultaat staat in scherp contrast met de eerdere tegenslag van het medicijn eind 2023, toen een aparte fase III-studie bij patiënten met boezemfibrilleren, die risico liepen op een beroerte maar er nog geen hadden, geen effectiviteit aantoonde.

Die teleurstelling dwong Bayer om een deel van zijn ontwikkelingsprogramma stop te zetten en werd algemeen gezien als een aanzienlijke klap voor de hoop van het bedrijf om de farmaceutische groei nieuw leven in te blazen.

Strategische boost voor CEO te midden van hervorming en juridische lasten

De nieuwe klinische resultaten bieden een broodnodig succes voor CEO Bill Anderson, die midden in een herstructurering van het management zit en werkt aan het verminderen van de aanzienlijke schuldenlast van de groep.

Bayer blijft worstelen met kostbare rechtszaken, vooral in de Verenigde Staten, die verband houden met beschuldigingen rond het Roundup onkruidverdelger en polychloorbifenylen (PCB's).

Afgelopen kwartaal zei het bedrijf dat deze juridische uitdagingen €1,06 miljard aan kosten aan winst toevoegden.

Tegen die achtergrond wordt vooruitgang in Bayers drugspijplijn steeds belangrijker.

Een succesvolle goedkeuring en lancering van asundexian voor preventie van secundaire beroertes kan het beleggerssentiment stabiliseren en de langetermijninkomsten van de farmaceutische divisie ondersteunen.

Marktreactie en analistenvisie

De marktreactie op de aankondiging was snel. De aandelen stegen tot wel 9,84% tot €30,30, waarbij analisten bij JPMorgan de resultaten "gunstig" noemden, met name de conclusie dat er geen verhoogd groot bloedingsrisico was.

Ze pleitten echter ook voor voorzichtigheid, met als opmerking dat gedetailleerde gegevens en resultaten van concurrenten uiteindelijk het potentieel van het medicijn in de secundaire beroertemarkt zouden bepalen, die zij eerder schatten op ongeveer €3 miljard.

Hoewel de laatste bevindingen de impact van eerdere mislukkingen niet wegnemen, vormen ze een belangrijk herstel voor Bayers late fase pijplijn.

Beleggers en branche-analisten zullen nu nauwlettend toekijken terwijl het bedrijf richting regelgeving gaat en zich voorbereidt op het bekendmaken van volledige resultaten in de komende maanden.