Bayer-aksjen stiger 9 % etter at slaglegemiddelstudien gjenoppliver tilliten til pipelinen

Bayer-aksjen stiger 9 % etter at slaglegemiddelstudien gjenoppliver tilliten til pipelinen
Ananthu C U
24. nov. 2025, 11:04 A.M.
  • Bayers slagmedisin lykkes i fase III og løfter aksjer med nesten 10 %.
  • Asundexian reduserer risikoen for slag uten å vekke store blødningsproblemer.
  • Analytikere sier at detaljerte data vil avgjøre legemidlets markedspotensial.

Bayers aksjer steg kraftig mandag etter at selskapet rapporterte lovende resultater fra sene kliniske studier for sitt eksperimentelle kardiovaskulære legemiddel Asundexian, noe som gir et sjeldent løft for en farmasøytisk avdeling som har slitt med tilbakeslag og økende rettskostnader.

Aksjen steg med over 9 % og ble handlet til €30,30—det høyeste nivået på over en uke.

Positive fase III-resultater etter tidligere svikt

Den tyske gruppen sa søndag at deres fase III-studie av oseanisk slag oppnådde sitt primære mål, noe som markerer en betydelig snuoperasjon for en legemiddelkandidat som hadde lidd et stort tilbakeslag to år tidligere.

Studien viste at en daglig dose på 50 milligram asundexian, administrert sammen med antiplateletbehandling, betydelig reduserte risikoen for iskemisk slag hos pasienter som tidligere hadde opplevd slag eller lignende blokkering i hjernens blodårer.

Viktig er det at legemidlet oppnådde dette uten å øke risikoen for store blødninger, en vanlig bekymring knyttet til eksisterende blodfortynnende.

Asundexian virker ved å blokkere Faktor XIa, et protein som bidrar til blodproppdannelse.

Bayer sa at detaljerte resultater fra studien vil bli presentert på en kommende vitenskapelig kongress, og at de planlegger å starte diskusjoner med globale helsemyndigheter i forberedelse til markedsføringstillatelser.

Det positive utfallet står i sterk kontrast til legemidlets tidligere tilbakeslag sent i 2023, da en separat fase III-studie på pasienter med atrieflimmer, som hadde risiko for slag men ennå ikke hadde hatt det, ikke viste effekt.

Denne skuffelsen tvang Bayer til å stanse deler av sitt utviklingsprogram, og ble bredt sett på som et betydelig slag for selskapets håp om å gjenopplive farmasøytisk vekst.

Strategisk løft for administrerende direktør midt i ombygging og juridiske byrder

De nye kliniske resultatene gir en sårt tiltrengt suksess for administrerende direktør Bill Anderson, som er midt i en restrukturering av ledelsen og jobber for å redusere konsernets betydelige gjeldsbyrde.

Bayer kjemper fortsatt med kostbare rettssaker, spesielt i USA, knyttet til påstander knyttet til deres Roundup ugressmiddel og polyklorerte bifenyler (PCB).

Forrige kvartal sa selskapet at disse rettslige utfordringene la til 1,06 milliarder euro i gebyrer på inntjeningen.

Mot denne bakgrunnen blir fremgang i Bayers narkotikapipeline stadig viktigere.

En vellykket godkjenning og lansering av asundexian for forebygging av sekundær hjerneslag kan bidra til å stabilisere investorstemningen og støtte farmasøytisk divisjons langsiktige inntektsutsikter.

Markedsreaksjon og analytikersyn

Markedsreaksjonen på kunngjøringen var rask. Aksjene steg så mye som 9,84 % til €30,30, og analytikere hos JPMorgan kalte resultatene «gunstige», særlig funnet at det ikke var økt større blødningsrisiko.

De oppfordret imidlertid også til forsiktighet, og bemerket at detaljerte data og konkurrentresultater til slutt ville avgjøre legemidlets potensial i det sekundære slagmarkedet, som de tidligere anslo til rundt 3 milliarder euro.

Selv om de siste funnene ikke visker ut virkningen av tidligere forsøksfeil, representerer de en viktig gjenoppretting for Bayers sene fase av pipeline.

Investorer og bransjeanalytikere vil nå følge nøye med mens selskapet beveger seg mot regulatorisk engasjement og forbereder seg på å presentere mer fullstendige resultater i månedene som kommer.