ADC Therapeutics SA (ADCT)

Wiodącym komercjalizowanym lekiem spółki jest ZYNLONTA, znany również jako loncastuximab tesirine. Jest to koniugat przeciwciało-lek ukierunkowany na CD19, zatwierdzony przez amerykańską Agencję Żywności i Leków dla niektórych dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem z dużych komórek B po dwóch lub większej liczbie wcześniejszych linii terapii systemowej. To sytuuję ADC Therapeutics na rynku trudnych w leczeniu nowotworów hematologicznych, gdzie pacjenci często mają ograniczone możliwości po niepowodzeniu standardowych terapii.

Poza swoim produktem komercyjnym ADC Therapeutics utrzymuje kliniczny i przedkliniczny pipeline rozwoju, którego celem jest rozszerzenie zastosowania swojej platformy na nowotwory krwi i guzy lite. Programy wskazywane przez spółkę obejmują badania takie jak LOTIS-2, LOTIS-5, LOTIS-7 i ADCT-241, które analizują różne ustawienia leczenia, kombinacje lub cele w onkologii.

Przychody są przede wszystkim związane z komercjalizacją ZYNLONTA, przy czym największym rynkiem spółki są Stany Zjednoczone, a następnie regiony obejmujące Europę, Bliski Wschód i Afrykę. Jako akcja biotechnologiczna, ADCT jest kształtowana przez sprzedaż produktów, wyniki badań klinicznych, decyzje regulacyjne, konkurencję ze strony innych terapii chłoniaka, realizację produkcji oraz zdolność spółki do finansowania badań przy jednoczesnym rozwijaniu pipeline’u.