AstraZeneca påbörjar kliniska fas 3-prövningar för corona-vaccin i USA

AstraZeneca plc (LON: AZN) meddelade i tisdags att de inlett fas 3 av den kliniska prövningen av det experimentella COVID-19-vaccinet AZD1222. Företaget uppger att 30 000 personer kommer att delta i den kliniska prövningen, som äger rum i USA och finansieras av den amerikanska regeringens Operation Warp Speed.

AstraZeneca steg mer än 1% på aktiemarknaden vid öppning på tisdag men dök sedan cirka 2% de följande timmarna. Med ett pris på 82,70 pund per aktie har aktien hittills stigit cirka 8% i år. Som jämförelse handlades den så lågt som till 62,21 pund per aktie i mars. Läs mer om hur du väljer vinnande aktier.

AstraZeneca utökar avtalet med Oxford Biomedica

Läkemedelsföretaget samarbetar med forskare vid Oxford University med sitt Covid-19-vaccin. De preliminära resultaten, som eventuellt kan bana vägen för tillstånd för akutanvändning i USA, kan finnas tillgängliga redan i oktober, enligt AstraZeneca. USA:s president Donald Trump avslöjade i förra veckan planer på att skynda på godkännandet av AstraZenecas Covid-19-vaccin.

AZD1222 genomgår redan kliniska prövningar i Sydafrika, Brasilien och Storbritannien. De nästa två länderna som står på tur är Ryssland och Japan, enligt företaget.

Enligt National Institutes of Health är målet med fas 3 av AstraZenecas kliniska prövning att utreda om AZD1222 kan bota Covid-19-infektion eller bidra till att minimera dess styrka och därigenom minska antalet besök på akutmottagningarna.

Det brittisk-svenska företaget meddelade också att de har utökat sitt avtal med Oxford Biomedica på tisdag. Enligt det förnyade avtalet kommer det brittiska gen- och cellterapiföretaget att hjälpa AstraZeneca med massproduktion för att öka utbudet av det potentiella Covid-19-vaccinet.

En relaterad nyhet är att Kanadas Anita Anand, minister för upphandling, rapporteras delta i långt gångna förhandlingar med AstraZeneca om att köpa in det experimentella vaccinen för Covid-19.

AstraZenecas Imfinzi får Europeiska Unionens godkännande

Det Cambridge-baserade företaget fick på tisdag tummen upp från Europeiska Unionen för sitt läkemedel Imfinzi, som används för att behandla en aggressiv form av lungcancer (ES-SCLC). Imfinzi kommer nu att användas av vuxna patienter som inte tidigare behandlats.

Nyheten kom bara dagar efter att läkemedelsproducenten meddelat att deras läkemedel Farxiga, som främst används av diabetespatienter, också visat sig effektivt för patienter med njursjukdom och förbättrat deras överlevnadschanser.

I skrivande stund värderas AstraZeneca till 108,60 miljarder pund och har ett pris/vinst-förhållande på 67,62.