Här är anledningen till att Intercept har ökat med 30%

Här är anledningen till att Intercept har ökat med 30%
Ruchi Gupta
06 maj 2022, 22:03 EM
  • Intercept för att sälja utländska tillgångar och dotterbolag till Advanz Pharma
  • Intercept för att få $405 miljoner i förskottsbetalning vid stängning
  • Intercept för att fortsätta tillverka och distribuera obetikolsyra globalt

Aktierna i Intercept Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ICPT) stiger med 30% efter att ha tillkännagivit ett avtal om att sälja några av sina utländska dotterbolag plus rättigheterna till dess internationella verksamhet, inklusive Ocalivas kommersialiseringslicens utanför USA, till Advanz Pharma. Advanz är ett läkemedelsföretag med strategiskt fokus på sjukhus- och specialläkemedel i EU.

Intercept för att få $405 miljoner i förskottsbetalning vid stängning

VD och VD för Intercept Jerry Durso sa:

Efter stängning kommer Advanz Pharma att betala Intercept Pharmaceuticals en förskottsbetalning på 405 miljoner dollar. Advanz Pharma kommer att bidra med ytterligare 45 miljoner dollar om Intercept får en pediatrisk föräldralös exklusivitetsförlängning i Europa. Om Advanz Pharma ansöker om försäljningstillstånd för obetikolsyra i NASH utanför USA, kan Intercept få ersättning för framtida nettointäkter för läkemedlet.

Intercept för att fortsätta tillverka och distribuera obetikolsyra globalt

Intercept ska behålla tillverkningen och distributionen av obetikolsyra över hela världen, medan Advanz Pharma kommer att ansvara för packning, distribution och marknadsföring på alla marknader utanför USA.

Utanför USA kommer en stor andel av Intercept-anställda att ansluta sig till Advanz Pharma. Intercept kommer att fortsätta anställa den återstående globala personalen. Intercept kommer också att ha en närvaro i Storbritannien för att övervaka sin världsomspännande försörjningskedja, bistå sitt kvalitetsteam och genomföra globala kliniska prövningar. Durso lade till:

Ocaliva fick ett tillfälligt godkännande av EU-kommissionen i december 2016 för PBC-behandling hos vuxna med en biverkning av UDCA eller som ett enda medel hos vuxna som inte kan tolerera UDCA. Den är nu godkänd i över 40 länder runt om i världen.