ADC Therapeutics SA (ADCT)

Selskabets førende markedsførte lægemiddel er ZYNLONTA, også kendt som loncastuximab tesirine. Det er et CD19-rettet antistof-lægemiddel-konjugat, som er godkendt af den amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndighed til visse voksne patienter med recidiverende eller refraktært storcellet B-celle-lymfom efter to eller flere tidligere linjer af systemisk behandling. Det placerer ADC Therapeutics på markedet for vanskeligt behandlelige hæmatologiske kræftformer, hvor patienter ofte har begrænsede muligheder, når standardbehandlinger svigter.

Ud over sit kommercielle produkt opretholder ADC Therapeutics en klinisk og præklinisk udviklingspipeline med henblik på at udvide brugen af sin platform på tværs af blodkræft og solide tumorer. Programmer, som selskabet henviser til, omfatter studier som LOTIS-2, LOTIS-5, LOTIS-7 og ADCT-241, der undersøger forskellige behandlingsmiljøer, kombinationer eller mål inden for onkologi.

Omsætningen er primært knyttet til kommercialiseringen af ZYNLONTA, hvor USA repræsenterer selskabets største marked, efterfulgt af regioner som Europa, Mellemøsten og Afrika. Som biotekaktie er ADCT præget af produktsalg, resultater fra kliniske forsøg, regulatoriske beslutninger, konkurrence fra andre lymfombehandlinger, eksekvering i produktionen og selskabets evne til at finansiere forskning, samtidig med at det udvikler sin pipeline.