AstraZeneca espera una caída de $100 millones de dólares en los beneficios del cuarto trimestre tras la suspensión del medicamento Epanova.

AstraZeneca espera una caída de $100 millones de dólares en los beneficios del cuarto trimestre tras la suspensión del medicamento Epanova.
Michael Harris
14 ene 2020, 21:55 P. M.
  • AstraZeneca anuncia la suspensión del medicamento Epanova en los ensayos en fase avanzada.
  • Se espera que los beneficios de AstraZeneca tengan un impacto de 100 millones de dólares en beneficios anuales.
  • La compañía creía que Epanova tenía una baja probabilidad de ser útil para las personas con dislipidemia mixta.
  • Epanova adquirió la empresa estadounidense Omthera Pharmaceuticals en 2013.
  • AstraZeneca está trabajando actualmente con Merck para el desarrollo del fármaco Lynparza.

El lunes, AstraZeneca, una compañía biofarmacéutica dedicada a la investigación y el desarrollo de medicamentos innovadores, reveló que pronto dejará de utilizar Epanova, un medicamento contra las enfermedades cardíacas para las personas que sufren de dislipidemia mixta. Las pruebas del fármaco se interrumpirán en su fase final de ensayo, lo que supondrá una caída de unos $100 millones de dólares en los beneficios del cuarto trimestre.

Siguiendo las recomendaciones de una compañía independiente que monitoriza el progreso de los ensayos, el mayor fabricante de medicamentos de Gran Bretaña por su valor de mercado, decidió suspender el medicamento. La compañía creía que Epanova tenía una baja probabilidad de ser útil para las personas con dislipidemia mixta.

El Vicepresidente Ejecutivo dice que AstraZeneca está dispuesta a ayudar a los pacientes con enfermedades cardiovasculares

El vicepresidente ejecutivo a cargo de la investigación y el desarrollo de AstraZeneca, Mene Pangalos, declaró que el ensayo de Epanova fue ciertamente una decepción para la compañía. Sin embargo, AstraZeneca es inflexible en su búsqueda de desarrollar medicamentos que ayuden a los pacientes que luchan contra las enfermedades cardiovasculares.

La dislipidemia mixta se caracteriza por unos niveles inusualmente altos de grasas o colesterol (triglicéridos) que ponen al paciente en un mayor riesgo de enfermedad cardíaca. Por lo tanto, el fármaco Epanova de AstraZeneca se dirigió a mantener los niveles de triglicéridos dentro del rango normal en los pacientes. El medicamento ya había recibido la aprobación para su administración en los Estados Unidos de América.

La investigación sobre Epanova comenzó en 2013 tras la adquisición por parte de AstraZeneca de la empresa estadounidense Omthera Pharmaceuticals, dirigida a penetrar en el mercado de medicamentos cardiovasculares.

Evolución de AstraZeneca en el mercado de valores en 2019

Tras el anuncio del fabricante de medicamentos de la suspensión de Epanova, los precios de las acciones se vieron reducidos en un 0,5%. No obstante, el rendimiento global de la multinacional farmacéutica británico-sueca fue muy positivo en el mercado bursátil en 2019. La acción cerró el año pasado en torno a los $7.600 dólares, lo que supuso un incremento anual de casi el 40% para la compañía. AstraZeneca había registrado un máximo histórico de alrededor de $7.800 dólares a finales de 2019. Al momento de escribir este artículo, la acción está cambiando de manos a $7.648 dólares.

En noticias separadas, AstraZeneca está trabajando actualmente con Merck para el desarrollo del fármaco Lynparza que es aplicable a pacientes con cáncer de ovario. En combinación con otro fármaco, el bevacizumab, el Lynparza tiene actualmente el estatus de "revisión prioritaria" en los Estados Unidos de América. Según las fuentes, se espera que el veredicto final sobre la aprobación del fármaco se produzca en el segundo trimestre de 2020.