Roche sube un 11% en la bolsa de valores tras la autorización de emergencia de la FDA para su prueba del Coronavirus

Roche sube un 11% en la bolsa de valores tras la autorización de emergencia de la FDA para su prueba del Coronavirus
Michael Harris
14 mar 2020, 03:00 A. M.
  • Roche sube un 11% en la bolsa de valores tras la autorización de emergencia de la FDA para su prueba del Coronavirus.
  • En EE.UU. sólo 11,000 personas han sido analizadas por el Coronavirus desde enero, frente a 30,000 en el Reino Unido.
  • El fármaco Actemra de Roche ayuda a los pacientes con el Coronavirus que tienen reacciones inmunológicas graves.

La emergencia del Coronavirus es actualmente la noticia de los mercados financieros, ya que sigue causando estragos en la economía mundial. Recientemente, el gigante farmacéutico suizo Roche (SWX: RO) ha declarado haber diseñado un nuevo kit de pruebas para COVID-19. Tras la autorización de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para la prueba del Coronavirus de Roche, se vio a la empresa cotizando un 11% más en la bolsa de valores.

El rendimiento de Roche en el mercado de valores

Gran parte de la ganancia, sin embargo, se perdió más tarde en el día con la compañía farmacéutica que actualmente está negociando alrededor de 277 francos suizos, lo que se traduce en una disminución de más del 10% en 2020 hasta ahora. Su rendimiento en 2019, por el contrario, se informó en gran medida optimista con una ganancia anual de poco menos del 30%. Los precios de las acciones se vieron alrededor de 240 CHF en enero de 2019, mientras que la acción cerró el año pasado a un precio significativamente más alto de 307 CHF en diciembre. Roche tiene actualmente una capitalización bursátil de 242,410 millones de CHF con una relación precio/beneficio de 17,76.

Roche afirma que sus pruebas de nuevo diseño están muy automatizadas. Compatible con las máquinas de Roche (totalmente automatizadas) que actualmente se utilizan ampliamente en numerosos hospitales y laboratorios de EE.UU., Roche afirma que la prueba ofrece resultados en un plazo de 4 horas.

Roche también fue el pionero en responder al brote en China, ya que proporcionó su kit de herramientas de diagnóstico para el Coronavirus a los centros de salud en China. Según el director general Severin Schwan, la experiencia previa de Roche con el brote de SARS ayudó mucho a desempeñar su papel para asegurar el diagnóstico oportuno del Coronavirus. Schwan añadió además que la compañía continúa trabajando con compromiso para asegurar que los centros de salud de todo el mundo tengan acceso a las plataformas de diagnóstico requeridas.

Los EE.UU. analizaron sólo a 11,000 personas para el Coronavirus desde enero

Los Estados Unidos se han quedado atrás en cuanto a garantizar la realización de pruebas oportunas para detectar el virus. Mientras que el Reino Unido registró 30,000 personas en total que han sido probadas para el Coronavirus desde enero, el CDC (Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades) reveló que sólo 11,000 personas en los EE.UU. han sido probadas desde el comienzo de enero. Corea del Sur, por el contrario, está probando 20K por día para el virus.

Después de la aprobación de la FDA para el equipo de diagnóstico de Roche, los EE.UU. disfrutarán de una expansión significativa de su capacidad para el diagnóstico del Coronavirus. Roche también está trabajando activamente en la mejora de la atención terciaria a los pacientes. Recientemente, el fabricante suizo de medicamentos recibió la aprobación en China de su medicamento antiinflamatorio, Actemra, que se consideró eficaz para prevenir reacciones inmunitarias graves en el organismo del huésped.