AstraZeneca comienza la fase final de los ensayos clínicos para su vacuna candidata contra el COVID-19 en los EE.UU

AstraZeneca plc (LON: AZN) anunció que ha comenzado el martes el ensayo en fase tardía de su vacuna experimental COVID-19 en los Estados Unidos, al que llama AZD 1222. La compañía dijo que su prueba en la etapa final, financiada por el gobierno de EE.UU. (Operación Velocidad Warp), contará con la participación de 30,000 sujetos.

AstraZeneca abrió más de un 1% en el mercado de valores el martes, pero se cayó en un 2% en las siguientes horas. A un precio por acción de £82,70 libras esterlinas, es actualmente alrededor del 8% hasta la fecha. En comparación, en marzo se cotizaba a tan sólo £62,21 libras por acción. Aprenda más acerca de cómo elegir acciones ganadoras.

AstraZeneca amplía acuerdo con Oxford Biomedica

La mayor compañía farmacéutica británica está colaborando con los investigadores de la Universidad de Oxford para su vacuna COVID-19. Los datos preliminares que podrían apoyar la autorización de uso de emergencia en los Estados Unidos, dijo AstraZeneca, podrían estar disponibles ya en octubre. El Presidente de los Estados Unidos, Donald Trump, expresó la semana pasada sus planes de aprobación por vía rápida de la vacuna COVID-19 de AstraZeneca.

La AZD1222 ya está en fase de prueba en Sudáfrica, Brasil y el Reino Unido. Las próximas dos regiones en las que se realizarán las pruebas, según la compañía, serán Rusia y Japón.

De acuerdo con los Institutos Nacionales de Salud, el ensayo de etapa tardía de AstraZeneca tiene como objetivo evaluar si la AZD1222 puede curar la infección por COVID-19 o contribuir a minimizar su potencia y reducir las visitas al servicio de urgencias.

La firma británico-sueca también acentuó el martes haber ampliado su acuerdo con Oxford Biomedica. El renovado acuerdo con la compañía británica de terapia genética y celular ayudará a AstraZeneca con la producción en masa destinada a aumentar el suministro de su vacuna candidata COVID-19.

En noticias relacionadas, la canadiense Anita Anand, Ministra de Adquisiciones, fue informada de las avanzadas negociaciones con AstraZeneca para comprar su vacuna experimental para COVID-19.

Imfinzi de AstraZeneca recibe la aprobación de la Unión Europea

Imfinzi, de la compañía con sede en Cambridge, recibió el martes la aprobación de la Unión Europea como tratamiento para una forma agresiva de cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensiva (ES-SCLC). La droga se utilizará ahora en pacientes adultos que no fueron tratados previamente.

La noticia llegó solo días después de que el fabricante de la droga publicara sus hallazgos de que Farxiga, su droga que se usa principalmente en los pacientes de diabetes, también es efectiva para los pacientes con enfermedades renales en términos de mejorar las posibilidades de supervivencia.

En el momento de escribir este artículo, AstraZeneca está valorada en £108,600 millones de libras esterlinas y tiene una relación precio/beneficios de 67,62.