He aquí por qué Virpax Pharmaceuticals subió un 280% el martes

He aquí por qué Virpax Pharmaceuticals subió un 280% el martes
Wajeeh Khan
17 ago 2021, 20:24 P. M.
  • Virpax Pharmaceuticals recibió una respuesta por escrito previa a la IND de la FDA de EE.UU. para el MMS019.
  • La firma estadounidense ahora buscará un NDA para MMS019 como un producto de barrera anti-viral una vez al día
  • Las acciones de la compañía que cotiza en Nasdaq subieron cerca de un 280% el martes por la mañana.

Virpax Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:VRPX) dijo el martes que recibió una respuesta previa a IND (nuevo medicamento en investigación) por escrito de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) de EE.UU. para MMS019 que respalda más investigaciones sobre su aplicación como protector intranasal que restringe transmisión de virus a otros.

Virpax buscará un NDA para MMS019

La compañía con sede en Pensilvania dijo que ahora buscará una NDA (nueva aplicación de medicamentos) para su aerosol de enmascaramiento molecular de alta densidad como un producto de barrera anti-viral una vez al día. El regulador de drogas de EE.UU. también estipula que Virpax debe buscar una NDA.

El anuncio se produce después de que Virpax completara ensayos in vitro, ex vivo e in vivo para MMS019 que demostraron que el fármaco candidato tiene un efecto inhibidor significativo sobre la replicación de virus, incluida la influenza SARS-CoV-2. Los estudios no informaron efectos adversos.

La semana pasada, Virpax informó sus resultados financieros para el segundo trimestre. Las acciones de la compañía farmacéutica subieron alrededor de un 280% el martes. Virpax debutó en la Bolsa de Valores de Nasdaq a principios de este año en febrero a un precio por acción de 6.53 dólares y está cambiando de manos a 13 dólares por acción en el momento de escribir este artículo.

Comentarios del CEO Anthony Mack

Virpax ahora se ha asociado con Syneos Health para diseñar un ensayo clínico basado en un cronograma eficiente para avanzar con su producto experimental. En el comunicado de prensa del martes, el director ejecutivo Anthony Mack dijo: