Allogene Therapeutics llega al 45% el viernes mientras la FDA detiene el ensayo de medicamentos contra el cáncer

By: Wajeeh Khan
Wajeeh Khan
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on Oct 8, 2021
  • La FDA de EE. UU. frena el ensayo de fármaco contra el cáncer de Allogene por informe de anomalía cromosómica.
  • Stifel rebaja la calificación a "mantener"; RBC Capital redujo drásticamente el precio objetivo de $55 a $45.
  • Las acciones Allogene Therapeutics Inc se desplomaron un 45% a 13,35 dólares el viernes por la mañana.

Las acciones de Allogene Therapeutics Inc ( NASDAQ: ALLO ) cayeron un 45% a 13,35 dólares el viernes después de que la FDA de Estados Unidos suspendiera su ensayo de medicamentos contra el cáncer.

La fuerte caída borró millones de la capitalización de mercado de Allogene, dejando a la empresa con sede en California con una valoración de $ 1,90 mil millones de dólares.

Stifel rebaja las acciones a ‘mantener’

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Allogene dijo en un comunicado de prensa esta mañana que el regulador de medicamentos de EE. UU. detuvo temporalmente su ensayo clínico para la terapia alogénica con Car T (AlloCAR T) luego de un informe de una anomalía cromosómica en un paciente.

«La seguridad del paciente es nuestra máxima prioridad y estamos comprometidos a trabajar en estrecha colaboración con la FDA para evaluar las posibles implicaciones clínicas de este hallazgo y determinar los próximos pasos para hacer avanzar ALLO-501A y nuestros programas clínicos».

RBC Capital todavía califica a ALLO en «desempeño superior», pero redujo drásticamente su precio objetivo de $ 55 a $ 45 dólares. Sin embargo, el anuncio hizo que Stifel rebajara la calificación de la acción de «comprar» a «mantener».

La revisión de la FDA de EE. UU. Está en curso

El estudio permanecerá suspendido hasta que la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. revise el caso de un solo paciente. El comunicado de prensa decía:

Se está llevando a cabo una investigación para caracterizar aún más la anomalía observada, incluida cualquier relevancia clínica, evidencia de expansión clonal o posible relación con la edición de genes.

La firma estadounidense ha probado sus productos AlloCAR T editados genéticamente en más de 100 pacientes. Se cree que los ensayos ALPHA confirman que ALLO-501A tiene un perfil clínico favorable contra el linfoma de células B grandes.

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