Viking Therapeutics informa datos prometedores sobre un fármaco para la enfermedad hepática

Viking Therapeutics Inc (NASDAQ: VKTX) está en el foco de atención hoy después de anunciar datos positivos de la Fase 2b para su tratamiento para la esteatohepatitis no alcohólica (NASH) confirmada por biopsia.

El fármaco de $VKTX funcionó significativamente mejor que el placebo

VK2809 de la empresa de biotecnología ayudó a mejorar la fibrosis y evitó el empeoramiento de NASH en el 51% de los participantes después de 52 semanas de administración.

Se observaron resultados similares en sólo el 34% de los pacientes del grupo placebo. Brian Lian, director ejecutivo de $VKTX, dijo hoy en un comunicado de prensa:

La noticia llega más de un mes después de que Viking Therapeutics informara una pérdida de 26 centavos por acción en su primer trimestre financiero. Los analistas, en comparación, habían pronosticado una pérdida mayor de 28 centavos por acción.

La empresa que cotiza en Nasdaq finalizó el trimestre con 963 millones de dólares en efectivo, incluidos equivalentes de efectivo e inversiones a corto plazo. Las acciones de Viking Therapeutics todavía están actualmente por debajo de más del 40% en comparación con su máximo del año hasta la fecha a fines de febrero.

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VK2809 también ayudó al 69 % de los pacientes a alcanzar la resolución de NASH en un año en el ensayo de fase 2b Voyage. Ese criterio de valoración secundario del estudio se cumplió en sólo el 29% de los participantes en el grupo de placebo.

Ambos objetivos (mejora de la fibrosis y resolución de NASH) se observaron en el 44% de los pacientes que recibieron el fármaco experimental frente a sólo el 20% de los que recibieron placebo. El director ejecutivo Brian Lian también dijo el martes:

Aún así, alrededor del 6,0% de los participantes interrumpieron el fármaco experimental después de un evento adverso relacionado con el tratamiento. $VKTX, sin embargo, confirmó que tales eventos fueron de leves a moderados en los pacientes que tomaban el medicamento.

También se observaron eventos adversos relacionados con el tratamiento en aproximadamente el 9,0% de los participantes que recibieron placebo. VK2809 rivalizará con Rezdiffra de Madrigal Pharmaceuticals, que recibió la aprobación de la FDA para el primer tratamiento de MASH (nuevo nombre de NASH) este año.

El mes pasado, los analistas de Truist Securities reiteraron su calificación de "compra" para las acciones de Viking Therapeutics y dejaron su precio objetivo sin cambios en 120 dólares, lo que sugiere que las acciones de la empresa de biotecnología podrían duplicarse con creces a partir de aquí.