¿Por qué el precio de las acciones de Sarepta (SRPT) ha subido más del 35%?

Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT), una empresa farmacéutica que se describe a sí misma como especializada en “medicina genética de precisión para enfermedades raras”, vio cómo el precio de sus acciones se disparaba un 36% en las operaciones fuera de horario anoche.

¿Pero por qué?

Avance médico innovador

Hacia el final de la jornada de ayer, Sarepta anunció que había obtenido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para un tratamiento dirigido a una enfermedad genética rara llamada distrofia muscular de Duchenne (DMD).

El tratamiento para la DMD de Sarepta, denominado ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec-rokl), recibió la aprobación total de la FDA, según el anuncio de ayer, para todos los pacientes con DMD con movilidad total.

La FDA también otorgó una aprobación acelerada y condicional para casos más graves y de movilidad limitada.

Reacción del mercado de valores

Como era de esperar, la noticia provocó que el precio de las acciones de la empresa que cotiza en Nasdaq se disparara.

El precio de las acciones de Sarepta subió desde el precio de cierre del jueves de 123,50 dólares a 175,02 dólares en menos de una hora, tras el cierre de los mercados bursátiles estadounidenses alrededor de las 5:00 p.m.EDT.

En el momento de escribir este artículo, Sarepta tenía un precio de negociación previo a la comercialización de 165,33 dólares. El precio de cierre de ayer fue de 123,50 dólares.

Esperanza para los pacientes con DMD

La noticia representa un avance médico significativo para la medicina en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD), un raro trastorno genético caracterizado por degeneración y debilidad muscular progresiva, causada por la ausencia de la proteína distrofina en el cuerpo.

Doug Ingram, presidente y director ejecutivo de Sarepta, dijo sobre la noticia que:

El co-inventor de ELEVIDYS y asesor principal de asuntos médicos de Sarepta, el Dr. Jerry Mendell, explicó que el tratamiento fue un desarrollo innovador, que es efectivamente "una terapia genética que podría administrarse de manera segura y efectiva al músculo".

"La aprobación inicial de ELEVEDYS fue un hito importante, y la indicación ampliada significa que los médicos ahora tienen una opción de tratamiento para la gran mayoría de los niños y jóvenes que viven con Duchenne", añadió. "Esta expansión habla del éxito de la ciencia, "La evidencia y las mejoras en la trayectoria de la enfermedad que hemos visto hasta la fecha".

Sin embargo, la esperanza de encontrar una cura para la degeneración muscular no es barata. Un tratamiento único con ELEVIDYS costará a los pacientes aproximadamente 3,2 millones de dólares.

Últimas ganancias de Sarepta

Esta no es la primera victoria de Sarepta en 2024. El 1 de mayo, la compañía informó resultados financieros triunfantes del primer trimestre, superando las expectativas de ganancias.

Entre otros aspectos destacados, la compañía informó ingresos un 10 % superiores a lo previsto y ganancias por acción de 0,37 dólares, lo que sorprendió completamente a los analistas, que esperaban un beneficio por acción de -0,11 dólares.