Las acciones de Viking Therapeutics caen un 37% hoy, pero he aquí por qué debería 'MANTENER'

Las acciones de Viking Therapeutics caen un 37% hoy, pero he aquí por qué debería 'MANTENER'
Devesh Kumar
19 ago 2025, 14:59 P. M.
  • Las existencias de Viking se hunden un 37% a pesar de los buenos resultados de pérdida de peso.
  • El ensayo mostró una reducción de peso de hasta el 12,2% en 13 semanas.
  • Los analistas destacan el potencial a largo plazo con los planes de la Fase 3.

Las acciones de Viking Therapeutics (NASDAQ: VKTX) se desplomaron un 37% en las operaciones previas a la comercialización el martes tras la publicación de los resultados muy esperados de su ensayo de etapa intermedia para el medicamento oral para bajar de peso VK2735.

La caída, que se profundizó cuando comenzaron las operaciones previas a la comercialización, sorprendió a algunos inversores, especialmente porque la compañía promocionó resultados de pérdida de peso estadísticamente significativos en el estudio.

A pesar de estos números positivos, la reacción de Street fue dura a medida que aumentaban las preocupaciones sobre las altas tasas de abandono y efectos secundarios, lo que disminuyó el entusiasmo por lo que se esperaba que fuera una sólida línea de medicamentos para la obesidad.

Acciones de Viking Therapeutics: ¿Qué hay detrás de la fuerte caída?

La caída se produjo cuando la compañía anunció que los participantes del ensayo de fase 2 de VK2735 experimentaron reducciones de peso promedio de hasta el 12,2% durante 13 semanas, resultados que generalmente se comparan favorablemente con otros agonistas de GLP-1 / GIP dirigidos a la obesidad.

En particular, la tasa de pérdida de peso no se estabilizó, lo que sugiere un mayor potencial de eficacia en estudios más largos.

Sin embargo, la otra cara de la moneda fue una tasa pronunciada de efectos secundarios gastrointestinales: casi el 38% de los sujetos que tomaron la dosis más alta de VK2735 interrumpieron el tratamiento temprano, y la tasa general de interrupción, que abarca todos los grupos de dosificación, alcanzó el 28%, sustancialmente más alta que el 18% observado en el brazo de placebo.

Esto marcó el segundo día consecutivo en el que las acciones cayeron, lo que agravó las preocupaciones de los inversores sobre la adopción y tolerabilidad del mercado.

El sector farmacéutico en general también estuvo en el centro de atención cuando Novo Nordisk de Noruega obtuvo una nueva aprobación de la FDA para Wegovy, su terapéutica competidora para la obesidad, en el tratamiento de MASH no cirrótico (esteatohepatitis asociada a la disfunción metabólica).

El desarrollo positivo allí había impulsado inicialmente las esperanzas de los inversores de desarrolladores de medicamentos para la obesidad más pequeños como Viking Therapeutics, antes de que los datos clínicos frenaran el sentimiento.

¿Qué dicen los analistas?

A pesar de la liquidación, los analistas defendieron las perspectivas a largo plazo de Viking. Piper Sandler reiteró una calificación de "sobrepeso" con un objetivo de 71 dólares, y señaló que las tasas de abandono más altas no eran inesperadas dado el rápido aumento de dosis del ensayo.

Los analistas argumentaron que el programa VK2735 aún tiene un potencial de éxito de taquilla, proyectando hasta $ 2.1 mil millones en ventas si la versión oral resulta más tolerable y supera las futuras fases de la FDA.

También señalaron los planes de la Fase 3 con una titulación más lenta, lo que podría reducir la interrupción y aumentar la adherencia.

Algunos adoptaron una visión más cautelosa, enfatizando que la adopción dependerá de equilibrar las ganancias de pérdida de peso con los efectos secundarios.

Con Novo Nordisk y Eli Lilly ya liderando el mercado de medicamentos para la obesidad, Viking enfrenta la presión de refinar las formulaciones o dirigirse a grupos de pacientes con mayor precisión para ganar participación a medida que crece el espacio.

Viking Therapeutics respondió en un comunicado que sigue confiando en el potencial de VK2735 y se está moviendo rápidamente para avanzar a ensayos más grandes.

La compañía también señaló los primeros datos de seguridad que sugieren que la mayoría de los efectos secundarios fueron leves a moderados, con una seguridad general "comparable a otros medicamentos de esta clase".

No obstante, la reacción del mercado subraya las mayores expectativas y sensibilidad en el espacio de tratamiento de la obesidad ferozmente competitivo.