Genmab adquirirá la biotecnológica holandesa Merus en un acuerdo de 8.000 millones de dólares para ampliar su cartera de productos contra el cáncer

Genmab adquirirá la biotecnológica holandesa Merus en un acuerdo de 8.000 millones de dólares para ampliar su cartera de productos contra el cáncer
Vatsala Gaur
29 sept 2025, 09:25 A. M.
  • Genmab adquirirá Merus en un acuerdo en efectivo de 8.000 millones de dólares con una prima del 41%.
  • La adquisición agrega petosemtamab, un medicamento contra el cáncer de cabeza y cuello en etapa avanzada.
  • Genmab espera múltiples lanzamientos de nuevos medicamentos para 2027, con el objetivo de un crecimiento a largo plazo.

La danesa Genmab acordó adquirir Merus NV, una compañía de biotecnología holandesa que cotiza en Nasdaq, en una transacción en efectivo valorada en $ 8 mil millones, anunciaron las compañías el lunes.

El acuerdo marca una expansión significativa de la cartera de oncología de Genmab, agregando un prometedor candidato a terapia contra el cáncer en etapa tardía a su cartera.

Según los términos del acuerdo, Genmab pagará 97,00 dólares por acción, lo que representa una prima del 41% sobre el precio de cierre de Merus de 68,89 dólares el 26 de septiembre y una prima del 44% sobre el precio promedio ponderado por volumen de 30 días de la compañía de 67,42 dólares.

Las juntas directivas de ambas compañías aprobaron por unanimidad la transacción.

La adquisición se financiará a través de una combinación de efectivo disponible y $ 5.5 mil millones en financiamiento de deuda no convertible.

Genmab ha asegurado un compromiso de financiación de Morgan Stanley Senior Funding Inc., lo que garantiza que el acuerdo no esté sujeto a condiciones de financiación.

Con esta adquisición, Genmab espera reforzar su posición en el competitivo sector biotecnológico.

"Tras el cierre de la transacción, Genmab tendrá cuatro programas patentados que se espera que impulsen múltiples lanzamientos de nuevos medicamentos para 2027", dijeron las compañías en el comunicado.

Petosemtamab se une a la cartera de productos de última etapa de Genmab

En el centro del acuerdo se encuentra el fármaco experimental de Merus, petosemtamab, un anticuerpo biespecífico dirigido a EGFRxLGR5, que actualmente se está probando en dos ensayos de fase 3 para el cáncer de cabeza y cuello.

Se esperan resultados provisionales en 2026.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó a petosemtamab dos designaciones de terapia innovadora, que cubren indicaciones de primera y segunda línea.

Los datos presentados a principios de este año en la reunión de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica mostraron tasas de respuesta alentadoras y resultados de supervivencia libre de progresión en comparación con el estándar de atención actual.

Genmab dijo que anticipa el posible lanzamiento del medicamento en 2027, sujeto a resultados positivos de los ensayos y aprobaciones regulatorias.

La compañía cree que la terapia podría generar al menos $ 1 mil millones en ventas anuales para 2029, con margen para ingresos multimillonarios a partir de entonces.

Importancia estratégica del acuerdo

Jan van de Winkel, presidente y director ejecutivo de Genmab, dijo que el acuerdo era consistente con la estrategia a largo plazo del grupo.

"Petosemtamab tiene el potencial de ser una terapia transformadora para pacientes que viven con cáncer de cabeza y cuello. Con nuestro historial comprobado en desarrollo y comercialización, estamos seguros de que podemos desbloquear su promesa", dijo.

El director ejecutivo de Merus, Bill Lundberg, dio la bienvenida al acuerdo, citando el enfoque compartido de las compañías en la innovación en terapias de anticuerpos.

"Creemos que Genmab tiene la visión y la experiencia adecuadas para avanzar con petosemtamab en el cáncer de cabeza y cuello recurrente y metastásico y más allá", dijo.

Genmab tiene como objetivo ampliar el desarrollo de petosemtamab a líneas de terapia más tempranas, al tiempo que aprovecha su experiencia en etapa avanzada y su infraestructura comercial global.

Los analistas esperan que el acuerdo acelere la transformación de la compañía en un actor biotecnológico líder a nivel mundial, proporcionando un crecimiento duradero en la próxima década.