Compass Pathwaysin osake luisui, kun psilosybiinin masennustutkimus jäi odotuksista

Compass Pathways Plc:n osakkeet putosivat maanantaina jopa 37 % ennakkokaupankäynnin aikana sen jälkeen, kun yhtiön kokeellinen psilosybiinihoito vaikeasti hoidettavan masennuksen muotoon tuotti tuloksia, jotka olivat teknisesti onnistuneita, mutta jäivät sijoittajien odotuksista.

Myöhäisen vaiheen tutkimuksessa testattiin psilosybiinin - taikasienien psykoaktiivisen yhdisteen - syntetisoitua versiota 258 aikuisella, jotka kärsivät hoitoresistentistä masennuksesta.

Tutkimuksessa havaittiin oireiden väheneminen 3,6 pistettä lumelääkkeeseen verrattuna kuuden viikon aikana.

"Yksittäinen 25 mg:n COMP360-annos johti "tilastollisesti merkitsevään" ja "kliinisesti merkitykselliseen" masennuksen vakavuuden vähenemiseen lumelääkkeeseen verrattuna kuuden viikon kohdalla Montgomery-Asbergin masennuksen arviointiasteikolla mitattuna", yhtiö sanoi.

Vaikka tämä saavutti yhtiön tavoitteen, sijoittajat olivat odottaneet vahvempaa viiden pisteen eroa.

RBC Capital Marketsin analyytikko Leonid Timashev oli hiljattain asiakkaille lähettämässään muistiossa viiden pisteen parannusta Wall Streetin tyydyttämiseksi.

Kapeampi tulos lähetti Compassin amerikkalaiset talletustodistukset jyrkästi alaspäin varhaisessa kaupankäynnissä.

Yhtiö puolustaa tulosten kliinistä merkitystä

Markkinoiden reaktiosta huolimatta Compassin johtajat korostivat tulosten merkityksellistä vaikutusta potilaisiin.

"Olemme aina sanoneet, että etsimme kolmen pisteen tai suurempaa eroa", sanoi ylilääkäri Guy Goodwin.

"Tällaisen merkittävän parannuksen näkeminen yhdestä annoksesta on uskomattoman tärkeää – potilaille, hoitajille ja koko alalle", sanoi Compassin potilasjohtaja Steve Levine.

Tutkimus kohdistui erityisesti potilaisiin, jotka eivät olleet reagoineet vähintään kahteen aiempaan masennuslääkehoitoon, ryhmä, joka muodostaa noin 30 prosenttia 21 miljoonasta yhdysvaltalaisesta aikuisesta, joilla on vakava masennushäiriö.

Kaupallinen johtaja Lori Engelbert korosti lääkkeen vaikutuksen kestävyyttä ja huomautti, että monet osallistujat kokivat jatkuvia parannuksia kuusi viikkoa yhden annoksen jälkeen.

"En usko, että psykiatria on nähnyt mitään tällaista", hän sanoi.

Plasebovaikutus ja tutkimusasetelma ovat edelleen keskeisiä huolenaiheita

Compass myönsi, että lumelääkevertailut psykedeelitutkimuksissa ovat usein monimutkaisia, koska potilaat voivat tyypillisesti aistia, ovatko he saaneet todellista lääkettä.

"Jos olisimme löytäneet valtavan eron aktiivisen ja lumelääkkeen välillä, ihmiset olisivat sanoneet: 'No, lumelääkkeeseen ei voi luottaa'", Goodwin sanoi.

Turvallisuus, toinen keskeinen kysymys psykedeelihoitojen kehittämisessä, sai myönteisen arvion.

Tutkimusta seurannut riippumaton turvallisuuslautakunta ei havainnut merkittävää itsemurha-ajatusten lisääntymistä psilosybiiniä saavien potilaiden keskuudessa, mikä on vaivannut alaa.

Psykedeelien laajemmat vaikutukset mielenterveyteen

Tämä tutkimus on ensimmäinen kahdesta keskeisestä myöhäisen vaiheen tutkimuksesta, jotka koskevat Compassin psilosybiinihoitoa.

Toisen kokeen, jossa tarkastellaan kahden annoksen vaikutusta, odotetaan tuottavan tuloksia ensi vuonna. Yhtiö tutkii myös lääkkeen mahdollista käyttöä PTSD:n hoidossa.

Compass liittyy pieneen bioteknologiayritysten ryhmään, joka kilpailee psykedeelien tuomisesta valtavirran lääketieteeseen.

Sen lähin kaupallinen kilpailija on Johnson & Johnsonin Spravato, ketamiinipohjainen masennuksen hoito, jonka myynti oli viime vuonna yli miljardi dollaria.

Muita kilpailijoita ovat GH Research PLC ja Atai Life Sciences NV.

Vaikka Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hylkäsi äskettäin Lykos Therapeuticsin erillisen hakemuksen MDMA-avusteisesta terapiasta, psykedeeliala on saanut uutta poliittista tukea.

Yhdysvaltain terveysministeri Robert F. Kennedy Jr. on ilmaissut tukensa ja totesi viime vuonna, että potilailla pitäisi olla vapaus tutkia tällaisia hoitoja.

Compassille tutkimustulokset eivät ehkä häikäissyt sijoittajia, mutta yrityksen johto uskoo, että ne ovat tärkeä askel eteenpäin psykedeelisen lääketieteen laillistamisessa.