Novartisin osake putosi 10 % toisen lääkekatkoksen jälkeen — analyytikko laski tavoitehinnan

Novartisin osakkeet laskivat jyrkästi tiistaina sen jälkeen, kun Sveitsiläinen lääkeyhtiö kertoi, että sen kokeellinen hoito myotoniseen dystrofiaan epäonnistui myöhäisen vaiheen kliinisessä tutkimuksessa, mikä on uusi takaisku tuoteputkelle, johon sijoittajat olivat laskeneet tulevan kasvun varaan.

Osake laski ilmoituksen jälkeen noin 10 % ja on nyt pudonnut yli 14 % viimeisen viiden kaupankäyntipäivän aikana.

Epäonnistunut lääke, del-desiran, testattiin myotonisen dystrofian tyyppi 1 (DM1) hoidoksi, lihaskatoa aiheuttavaa sairautta, johon ei tällä hetkellä ole hyväksyttyjä hoitovaihtoehtoja.

Novartis hankki hoidon osana $12 billion ostoa Avidity Biosciencesilta.

Takaisku tuli vain päivää sen jälkeen, kun Novartis raportoi, että toinen kokeellinen lääke, pelacarsen, ei ollut onnistunut vähentämään sydän- ja verisuoniriskiä myöhäisen vaiheen tutkimuksessa.

Del-desiran ei saavuttanut tutkimuksen päätetavoitetta

Novartis kertoi, että del-desiranin vaiheen III HARBOR-tutkimus ei osoittanut tilastollisesti merkitsevää parannusta lumehoitoon verrattuna primaarisessa päätetapahtumassa, joka tunnetaan nimellä videoon perustuva käden avaamisaika.

Mittaria käytetään arvioimaan käden myotoniaa eli lihasjäykkyyttä.

Potilaita pyydetään puristamaan käsiään tiukasti muutaman sekunnin ajan ja avaamaan ne sitten mahdollisimman nopeasti ja täydellisesti. Lyhyempi avaamisaika viittaa vähäisempään jäykkyyteen ja parempaan lihastoimintaan.

"Huolimatta vuosikymmenten tutkimuksesta, DM1:ään ei vieläkään ole hyväksytty hoitovaihtoehtoja, ja potilaat sekä hoitajat kohtaavat edelleen merkittävää päivittäistä taakkaa", sanoi Shreeram Aradhye, President, Development and Chief Medical Officer, Novartis.

Novartis kertoi jatkavansa koko datan arviointia ennen kuin päättää ohjelman seuraavista vaiheista.

Putkiston paineet lisäävät sijoittajien huolia

Tulos tarkoittaa, että Novartis on nyt epäonnistunut kahdessa kolmesta tämän vuoden keskeisestä tutkimustuloksesta, mikä lisää painetta jäljellä oleville kokeellisille hoidoilleen.

Sijoittajat olivat odottaneet, että del-desiran, pelacarsen ja tulehdusta hillitsevä remibrutinib tukisivat kasvua, kun yhtiö kohtaa vakiintuneen sydämen vajaatoimintalääkkeen Entreston myynnin laskun ja valmistelee patenttien vanhenemista seuraavan vuosikymmenen alussa.

Vontobel oli aiemmin arvioinut, että del-desiran voisi tuottaa huippuvuotena $3 billion myyntiä ja antoi lääkkeelle 50 %:n todennäköisyyden saavuttaa tuo taso.

Kokeen epäonnistumisen jälkeen välittäjä poisti nämä myyntiennusteet mallistaan ja laski Novartisin tavoitehinnan 128 frangista 125 Sveitsin frangiin.

Novartisin osakkeet noteerattiin tiistaina 112,56 Sveitsin frangissa laskun jälkeen.

Novartis pitää pitkän aikavälin ohjeistonsa ennallaan

Yhtiö sanoi edelleen kannattavansa ennustettaan myynnin kasvusta 5–6 %:n vuosikasvuvauhdilla vuosina 2025–2030.

Kuitenkin viimeaikaiset takaiskut ovat tehneet tuon kasvutavoitteen saavuttamisesta haastavampaa.

Pelacarsenin epäonnistuminen tuli sen jälkeen, kun Novartis sanoi maanantaina, että myöhäisen vaiheen tutkimus ei saavuttanut primaarista tavoitettaan vähentää sydän- ja verisuonitapahtumia, mukaan lukien kuolema, sydänkohtaus ja aivohalvaus, verrattuna lumehoitoon.

Kehityksen takaiskut seuraavat myös yhtiön alle viikkoa aiemmin tekemää päätöstä keskeyttää kahdeksan kokeellista soluterapian tutkimusta autoimmuunisairauksiin ja neurologisiin sairauksiin sen jälkeen, kun kolme potilasta kuoli.

Takaiskujen sarja jättää sijoittajat etsimään todisteita siitä, että Novartis pystyy täyttämään tuoteputkensa riittävän nopeasti kompensoimaan lähestyviä patenttipaineita ja vanhempien lääkkeiden väheneviä tuottoja.