AstraZeneca start proef in een laat stadium voor vaccin COVID-19

AstraZeneca plc (LON: AZN) heeft aangekondigd te zijn begonnen met de late fase van het experimentele COVID-19-vaccin in de Verenigde Staten dat het AZD 1222 noemde op dinsdag. Het bedrijf zei dat 30.000 proefpersonen zullen deelnemen aan de test in een laat stadium die wordt gefinancierd door de Amerikaanse overheid (Operation Warp Speed).

AstraZeneca opende dinsdag meer dan 1% hoger op de aandelenmarkt, maar viel de komende uren ongeveer 2%. Met een prijs per aandeel van £ 82,70 is het momenteel ongeveer 8% hoger dan in het voorgaande jaar. Ter vergelijking: het handelde in maart zo laag als £ 62,21 per aandeel. Lees meer over het kiezen van winnende aandelen.

AstraZeneca breidt overeenkomst met Oxford Biomedica uit

Het grootste Britse farmaceutische bedrijf werkt samen met onderzoekers van Oxford University voor zijn COVID-19 vaccin. De voorlopige gegevens die mogelijk een vergunning voor noodgebruik in de Verenigde Staten zouden kunnen ondersteunen, zei AstraZeneca, zouden al in oktober beschikbaar kunnen zijn. De Amerikaanse president, Donald Trump, sprak vorige week plannen uit voor versnelde goedkeuring van het COVID-19 vaccin van AstraZeneca.

AZD1222 wordt al in een laat stadium getest in Zuid-Afrika, Brazilië en het Verenigd Koninkrijk. De volgende twee testregio’s zijn volgens het bedrijf Rusland en Japan.

Volgens de National Institutes of Health is de studie van AstraZeneca gericht op het evalueren of AZD1222 de COVID-19 infectie kan genezen of kan bijdragen aan het minimaliseren van de potentie ervan en het verminderen van bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp.

Het Brits-Zweedse bedrijf benadrukte dinsdag ook dat het zijn overeenkomst met Oxford Biomedica heeft uitgebreid . De hernieuwde overeenkomst met het Britse gen- en celtherapiebedrijf zal AstraZeneca helpen met massaproductie gericht op het vergroten van de levering van haar kandidaat vaccin tegen COVID-19.

In gerelateerd nieuws werd de Canadese Anita Anand, minister van Inkoop, gemeld in vergevorderde onderhandelingen met AstraZeneca om zijn experimentele vaccin tegen COVID-19 te kopen.

Imfinzi van AstraZeneca krijgt de goedkeuring van de Europese Unie

Het in Cambridge gevestigde bedrijf Imfinzi kreeg dinsdag goedkeuring van de Europese Unie als behandeling voor een agressieve, extensieve kleincellige longkanker (ES-SCLC). Het medicijn zal nu worden gebruikt bij volwassen patiënten die voorheen niet werden behandeld.

Het nieuws kwam slechts enkele dagen nadat de medicijnmaker zijn bevindingen had gepubliceerd dat Farxiga, het medicijn dat voornamelijk wordt gebruikt bij diabetespatiënten, ook effectief is voor patiënten met een nieraandoening in termen van het verbeteren van de overlevingskansen.

Op het moment van schrijven heeft AstraZeneca een waarde van £ 108,60 miljard en een koers-winstverhouding van 67,62.