Volgens Roche vermindert Actemra de ernst van COVID-19

Roche Holding AG (SWX: RO) bleef vrijdag in de krantenkoppen toen het bedrijf het vertrouwen uitsprak dat het medicijn Actemra volgens een studie effectief is in het verminderen van de ernst van COVID-19 bij ziekenhuispatiënten. De Amerikaanse FDA keurde eerder deze week ook Roche's CINtec PLUS Cytology-test goed voor uitgebreid gebruik om clinici te helpen bij het voorkomen van baarmoederhalskanker.

De aandelen van het bedrijf wonnen vrijdag ongeveer 1% op de aandelenmarkt. Roche sloot de reguliere sessie af op £ 290 per aandeel. Ter vergelijking: het bedrijf was in maart teruggevallen tot £ 227,27 per aandeel, toen de impact van COVID-19 op zijn hoogtepunt was.

Aan het begin van het jaar werd Roche naar verluidt verhandeld tegen £ 264 per aandeel. Online handelen in aandelen is gemakkelijker dan u denkt.

Volgens de Empacta fase III studie, zei Roche, vermindert het gebruik van Actermra het risico van dergelijke patiënten om beademingsapparatuur nodig te hebben of te overlijden met ongeveer 44%. De proef is uitgevoerd in meerdere landen, waaronder de VS.

Eerder dit jaar had Roche gefaald bij klinische tests in een laat stadium bij ziekenhuispatiënten met ernstige longontsteking gerelateerd aan COVID-19.

Roche introduceert een nieuwe COVID-19 test

Roche introduceerde vrijdag ook een nieuwe antilichaamtest voor COVID-19 die tot nu toe meer dan 30 miljoen mensen wereldwijd heeft besmet en iets minder dan een miljoen doden heeft veroorzaakt. Als het Coronavirus het menselijk lichaam infiltreert, resulteert het in een piek in de productie van unieke antilichamen, volgens de medicijnontwikkelaar. De nieuwe test, zei Roche, identificeert deze antilichamen om COVID-19 te detecteren.

Het Zwitserse bedrijf benadrukte vrijdag dat het noodtoestemming zocht voor zijn nieuwe COVID-19 test in de Verenigde Staten. Het is momenteel beschikbaar in landen die de CE-markering accepteren. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) had in maart een spoedvergunning verleend voor de vorige COVID-19 test van Roche .

Roche's geneesmiddel voor leverkanker krijgt Europese goedkeuring

In gerelateerd nieuws zei het in Bazel gevestigde bedrijf dat zijn Tecentric-Avastin-cocktail vrijdag een goedkeuring ontving van een panel van het Europees Geneesmiddelenbureau voor gebruik bij patiënten met hepatocellulair carcinoom. Roche was ervan overtuigd dat de Europese Commissie het medicijn in de komende maanden op aanbeveling van het panel zal goedkeuren.

Roche presteerde vorig jaar redelijk optimistisch op de aandelenmarkt met een jaarlijkse winst van meer dan 25%. Op het moment van schrijven wordt het geschat op £ 254 miljard en heeft het een koers-winstverhouding van 22,80.