Dit is waarom Virpax Pharmaceuticals dinsdag met 280% steeg

Virpax Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: VRPX) zei dinsdag dat het een schriftelijke pre-IND (investigational new drug) reactie heeft ontvangen van de Amerikaanse FDA (Food and Drug Administration) voor MMS019 die verder onderzoek ondersteunt naar de toepassing ervan als een intranasaal beschermend middel dat de overdracht van virussen aan anderen.

Virpax vraagt een NDA voor MMS019 aan

Het in Pennsylvania gevestigde bedrijf zei dat het nu een NDA (nieuwe medicijntoepassing) zal zoeken voor zijn moleculaire maskeerspray met hoge dichtheid als een eenmaal daags antiviraal barrièreproduct. De Amerikaanse drugsregulator bepaalt ook dat Virpax een NDA moet nastreven.

De aankondiging komt nadat Virpax in-vitro-, ex-vivo- en in-vivo-onderzoeken voor MMS019 had voltooid, waaruit bleek dat het kandidaat-medicijn een significant remmend effect heeft op de replicatie van virussen, waaronder influenza SARS-CoV-2. De onderzoeken hebben geen nadelige effecten gemeld.

Virpax maakte vorige week haar financiële resultaten over het tweede kwartaal bekend. De aandelen van het farmaceutische bedrijf zijn dinsdag met ongeveer 280% gestegen. Virpax debuteerde eerder dit jaar in februari op de Nasdaq Stock Exchange tegen een prijs per aandeel van $ 6,53 en wisselt handen uit tegen $ 13 per aandeel op het moment van schrijven.

Opmerkingen van CEO Anthony Mack

Virpax is nu een samenwerking aangegaan met Syneos Health om een klinische proef te ontwerpen op basis van een efficiënte tijdlijn om verder te gaan met zijn experimentele product. In het persbericht van dinsdag zei CEO Anthony Mack: