Deze analist verhoogde zijn koersdoel op Impel NeuroPharma

Impel NeuroPharma Inc. (NASDAQ: IMPL) heeft de goedkeuring van de Amerikaanse FDA verkregen voor zijn Trudhesa neusspray als een acute behandeling van migraine bij volwassenen. De aandelen van het bedrijf openden vrijdag meer dan 40%, maar verloren later de volledige winst.

Ken Cacciatore beoordeelt Impel als outperform

Analisten bij Cowen lieten zich echter niet ontmoedigen door de uitverkoop. In een onderzoeksnota aan klanten vanmorgen beoordeelde Ken Cacciatore van de investeringsbank IMPL als "outperform" en verhoogde zijn koersdoel voor het aandeel van $ 35 per aandeel naar $ 55 per aandeel.

Vergeleken met de huidige prijs van $ 19,50, vertegenwoordigt de bullish call een stijging van bijna 200% vanaf hier.

Volgens de Migraine Research Foundation lijden maar liefst 1 miljard mensen wereldwijd, waaronder 39 miljoen in de Verenigde Staten, aan migraine. De aankondiging van Impel komt meer dan een week nadat Impel NeuroPharma haar financiële resultaten voor het tweede kwartaal bekendmaakte.

Trudhesa wordt begin oktober commercieel gelanceerd

Goedkeuring van de Amerikaanse FDA komt na een fase 3 studie die met succes heeft vastgesteld dat Trudhesa effectief, veilig en goed wordt verdragen. Bijna 70% van de 360 deelnemers meldden verlichting binnen twee uur na gebruik van de neusspray in het late stadium van de studie. Het in Seattle gevestigde bedrijf is nu gepland om Trudhesa volgende maand commercieel te lanceren.

Volgens Impel gebruikt Trudhesa het vaatrijke bovenste neusgebied om dihydro-ergotaminemesylaat snel aan de bloedbaan af te geven. Dit is wat het een voorsprong geeft op zijn concurrenten in deze markt die vol zit met intraveneuze (kan niet zelf worden toegediend) of orale medicatie (absorptieproblemen).

Impel debuteerde eerder dit jaar in april op de Nasdaq Stock Exchange tegen een prijs per aandeel van $ 15 en wordt nu gewaardeerd op $ 338 miljoen.