AbbVie overtreft schattingen voor het vierde kwartaal met 3%

AbbVie (NYSE: ABBV) rapporteert een winst per aandeel van $ 3,31 in het vierde kwartaal, wat de analistenraming van $ 3,28 met $ 0,03 overtreft. Het bedrijf boekte in hetzelfde kwartaal echter een omzet van $ 14,89 miljard, iets minder dan de consensusraming van $ 14,95 miljard. Het zag een winst per aandeel over het hele jaar van $ 14 - $ 14,20 in 2022, wat ook hoger was dan de consensusraming van $ 13,99.

AbbVie overtreft de consensusverwachtingen voor Q4

Het bedrijf boekte een verwaterde winst per aandeel van $ 6,46 op GAAP basis voor het volledige boekjaar 2022, een stijging van 137,1%. De gecorrigeerde verwaterde winst per aandeel van $ 12,70 die het rapporteerde voor hetzelfde fiscale jaar vertegenwoordigde een stijging van 20,3%. AbbVie's Chief Executive Officer en Voorzitter, Richard Gonzalez, zei:

De CEO vervolgde:

Belangrijkste financiële en zakelijke hoogtepunten

AbbVie rapporteerde 14,8 miljard dollar aan wereldwijde netto-inkomsten, wat neerkomt op een stijging van 7,4% op gerapporteerde basis. De immunologiesector van het bedrijf leverde een wereldwijde netto-inkomsten op van ongeveer $ 6,7 miljard, een stijging van 13,2% op gerapporteerde basis. Bovendien bedroeg de wereldwijde netto-omzet van Humira ongeveer $ 5,3 miljard, een stijging van 3,4% op zowel operationele als gerapporteerde basis.

Het bedrijf heeft onlangs ook aangekondigd dat de FDA zijn Rinvoq product heeft goedgekeurd voor de behandeling van ernstige tot matige AD (atopische dermatitis bij kinderen van 12 jaar en ouder en bij volwassenen). De FDA goedkeuring omvat een paar dosissterkten, 30 mg en 15 mg, eenmaal per dag, en wordt ondersteund door informatie over veiligheid en werkzaamheid van de fase III programma's voor atopische dermatitis met meer dan 2500 mensen die zijn geanalyseerd in 3 onderzoeken.

AbbVie kondigde ook de FDA goedkeuring aan van haar Skyrizi product dat is ontworpen om mensen met actieve PsA te behandelen. Deze FDA goedkeuring wordt ondersteund door een paar Fase III klinische onderzoeken waarbij het product solide verbeteringen liet zien in gewrichtssymptomen, waaronder pijnlijke, gevoelige en gezwollen gewrichten. Deze eerste mijlpaal moedigde de tweede goedkeuring voor het proefmedicijn aan.

De missie van het bedrijf is het leveren en ontdekken van innovatieve behandelingen die ernstige gezondheidsproblemen oplossen.