Regeneron overtreft schattingen voor het vierde kwartaal

Regeneron (NASDAQ: REGN) boekte in het vierde kwartaal een winst per aandeel van $ 23,72, wat de analistenverwachtingen van $ 18,37 met $ 5,35 overtrof. Bovendien rapporteerde het bedrijf in hetzelfde kwartaal een omzet van $ 4,95 miljard, wat ook beter was dan de schattingen van analisten van $ 4,42 miljard.

Regeneron overtreft de consensusverwachtingen voor het vierde kwartaal.

Regeneron noteerde een stijging van 104% in de omzet in het vierde kwartaal van ongeveer $ 4,95 miljard, inclusief een bedrag van $ 2,3 miljard dat werd toegeschreven aan REGEN-COV. De jaaromzet voor 2021 bedroeg ongeveer $ 16,07 miljard, een stijging van 89%. De netto-omzet in het vierde kwartaal bedroeg $ 1,55 miljard, een stijging van 15%. De netto-omzet over het hele jaar groeide met 17%.

Regeneron's Chief Executive Officer en president Leonard Schleifer MD, Ph.D., zei:

De CEO bleef zeggen: voor 2022 blijven we gefocust op het voortbouwen op het succes van EYLEA, het uitbreiden van goedkeuringen en het bereik van patiënten voor Dupixent, het nastreven van nieuwe indicaties voor Libtayo en het uitlezen van gegevens uit onze oncologiepijplijn - en dit alles terwijl we doorgaan met het voortzetten van onze gediversifieerde eerder- fase pijpleiding.

We blijven ons ook inzetten voor onze inspanningen om de COVID-19 pandemie te bestrijden en om tegemoet te komen aan de grote behoefte aan effectieve behandelingen en preventieve benaderingen van SARS-CoV-2.

De CEO beweerde dat ze hard werken om met succes next-gen antilichamen te maken die Omicron en andere varianten bestrijden, wat aantoont hoe REGEN-COV niet effectief is tegen de Omicron variant.

Zakelijke hoogtepunten

Regeneron heeft meer dan dertig productkandidaten die klinische proeven en studies ondergaan, waaronder enkele op de markt gebrachte producten die worden onderzocht voor aanvullende indicaties. Updates van deze klinische pijplijnen

De FDA keurde Dupixent goed en gaf het groen licht voor de behandeling van kinderen tussen zes en elf jaar die kampen met ernstige tot matige astma. Ook een EMA commissie (European Medicines Agency) heeft een positief advies uitgebracht over het kandidaat-geneesmiddel. Het adviseerde zijn goedkeuring in de EU (Europese Unie) voor de behandeling van ernstig astma bij kinderen tussen zes en elf jaar oud.

Positieve resultaten van de klinische fase III onderzoeken bij kinderen tussen zes en elf jaar die kampen met ernstige tot matige astma werden benadrukt in de New England Journal of Medicine.