Vil Pfizers YaoPharma-avtale levere en kraftig ny oral fedmepille?

Pfizer satser igjen på en oral fedmepille.

Legemiddelgiganten signerte en eksklusiv global lisensavtale med YaoPharma, et datterselskap av Kinas Fosun Pharma.

Avtalen involverer YP05002, en oral småmolekyl GLP-1-agonist, med en forskuddsbetaling på 150 millioner dollar pluss opptil 1,935 milliarder dollar i milepælsbelønninger.

Dette markerer Pfizers tredje seriøse forsøk på å bryte inn i det lukrative markedet for oral fedme etter to profilerte fiaskoer som gjorde investorer skeptiske til selskapets evne til å levere i et marked som nå domineres av Novo Nordisk og Eli Lilly.

Hva vet vi om YP05002?

YP05002 er en småmolekylær oral GLP-1-reseptoragonist som for tiden er i fase 1-utvikling for kronisk vektkontroll.

I motsetning til de injiserbare blockbusterne Wegovy og Ozempic (Novo Nordisk) eller Zepbound og Mounjaro (Eli Lilly), lover denne pillen pasientbekvemmelighet og potensielt enklere produksjon.

Pfizer får eksklusive verdensomspennende rettigheter når YaoPharma fullfører sin pågående sikkerhetsprøve i Australia. Avtalen signaliserer Pfizers besluttsomhet om å satse på et fedmemarked som forventes å nå 150 milliarder dollar innen 2030.

YaoPharma vil fullføre den pågående fase 1-studien før de overleverer globale rettigheter til Pfizer, som planlegger kombinasjonsstudier med sin glukoseavhengige insulinotrope polypeptidreseptorantagonist PF-07976016 og andre pipeline-molekyler.

Den finansielle strukturen gjenspeiler typisk bioteknologilisensiering: 150 millioner dollar på forhånd og trinnvise milepælsbetalinger med totalt 1,935 milliarder dollar på utviklings-, regulatoriske og kommersielle lanseringer, pluss royalties på salg.

Det bredere budet er at en muntlig kandidat, mer praktisk enn injeksjoner, til slutt kan vinne betydelig markedsandel.

Truende regulatoriske spøkelser

Den muntlige GLP-1-prisen er enorm. Oralt semaglutid (Novo Nordisks Rybelsus) og kommende piller fra Eli Lilly er klare til å omforme fedmelandskapet.

Analytikere anslår at orale GLP-1-behandlinger til slutt kan oppnå 50 milliarder dollar i årlig omsetning tidlig på 2030-tallet, ifølge Wall Street-estimater.

Likevel er Pfizers merittliste her bekymringsfull. I april 2025 forlot selskapet danuglipron, sin ledende orale GLP-1-kandidat, etter at en deltaker opplevde potensiell legemiddelindusert leverskade.

Tidligere, i desember 2023, skrinla Pfizer den to ganger daglig formuleringen av danuglipron på grunn av dårlig toleranse, med over 50 % pasientavbrudd drevet av kvalme og oppkast.

Før det avsluttet Pfizer lotiglipron i juni 2023 på grunn av lignende leversikkerhetssignaler.

Disse feilene understreker utfordringen med småmolekylære GLP-1: å levere effekt uten gastrointestinal eller levertoksisitet som overstiger injiserbare alternativer.

YaoPharmas fase 1-data og sikkerhetsprofil vil være avgjørende. Hvis YP05002 viser ren tolerabilitet, kan Pfizer akselerere fase 2-initiering.

Regulatorisk kommentar fra FDA vil ha betydning, ettersom byråets tidligere skepsis kan påvirke hvor aggressivt Pfizer kan fremme dette molekylet.

Pfizers oppkjøp av Metsera, en avtale annonsert for fedmemedisiner, tyder på at selskapet sikrer seg med flere programmer i stedet for å satse alt på YP05002.