RAPT Therapeutics' aksjer stiger med 64 % etter at GSK godtar oppkjøp på 2,2 milliarder dollar

Aksjene i RAPT Therapeutics steg kraftig tirsdag etter at det biofarmasøytiske selskapet sa at de hadde gått med på å bli kjøpt opp av det britiske legemiddelselskapet GSK i en avtale verdt rundt 2,2 milliarder dollar, noe som gir den større gruppen tilgang til en behandling for matallergi i sen fase.

RAPT-aksjen hoppet 64 % til 57,41 dollar i forhåndshandel, og nærmet seg den avtalte tilbudskursen.

Aksjene hadde allerede steget kraftig det siste året og var mer enn tre ganger høyere enn for ett år siden ved fredagens stengetid, noe som reflekterer økende investoroptimisme rundt pipelinen.

Vilkårene i avtalen

I henhold til avtalen vil GSK betale 58 dollar per RAPT-aksje, noe som tilsvarer en samlet egenkapitalverdi på omtrent 2,2 milliarder dollar.

Transaksjonen inkluderer en forhåndsbetaling på 1,9 milliarder dollar og forventes å bli fullført i første kvartal 2026, med forbehold om sedvanlige regulatoriske godkjenninger og avslutningsbetingelser.

Oppkjøpet kommer samtidig som store legemiddelselskaper i økende grad søker å styrke pipelines gjennom målrettede oppkjøp, spesielt i områder med veldefinerte biologiske veier og betydelige udekkede medisinske behov.

RAPT, som ble grunnlagt i 2015 og notert på Nasdaq i 2019, hadde en markedsverdi på rundt 972,7 millioner dollar før avtalen ble kunngjort, noe som fremhever premien GSK er villig til å betale for sin ledende eiendel.

Matallergilegemiddel i sentrum for anskaffelse

Avtalen gir GSK kontroll over ozureprubart, et antistoff under utvikling for å forebygge matallergier.

Legemidlet retter seg mot immunglobulin E, eller IgE, en validert vei ved allergisk sykdom, og kan tilby et mer praktisk alternativ til eksisterende behandlinger.

Nåværende anti-IgE-behandlinger krever vanligvis injeksjoner hver andre til fjerde uke.

Ozureprubart har potensial til å redusere doseringsfrekvensen til én gang hver 12. uke, noe som kan redusere behandlingsbyrden betydelig, spesielt for barn.

Det kan også utvide tilgangen til behandling for rundt 25 % av pasientene som for øyeblikket ikke er kvalifisert for eksisterende behandlinger.

"Tilførselen av ozureprubart bringer en ny lovende og potensiell bestklassebehandling til GSKs pipeline," sa Tony Wood, GSKs sjefsvitenskapelige leder.

Klinisk fremgang og neste milepæler

US Food and Drug Administration godkjente RAPTs søknad om et nytt eksperimentelt legemiddel for ozureprubart i september, noe som gjorde det mulig for selskapet å videreføre behandlingen til en fase IIb-studie for matallergi.

I oktober lanserte RAPT prestIgE-studien, en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie som evaluerte Ozureprubart som en frittstående behandling.

Fase IIb-data fra prestIgE-studien forventes i 2027, med fase III-studier planlagt både i voksne og pediatriske populasjoner.

Matallergier rammer mer enn 17 millioner mennesker bare i USA og fører til over 3 millioner sykehus- og akuttbesøk hvert år, noe som understreker det kommersielle og kliniske potensialet i nye behandlinger.

Strategisk tilpasning for GSK

Oppkjøpet styrker GSKs pipeline for luftveier, immunologi og betennelse, et sentralt strategisk fokus for selskapet.

Selv om avtalen fortsatt innebærer utviklings- og regulatoriske risikoer, ser analytikere på det som et kalkulert spill.

"Dette er akkurat den typen risiko GSK burde ta," sa Russ Mould, investeringsdirektør i AJ Bell.

Han la til at en mer praktisk behandling kan gi betydelige avkastninger dersom den lykkes.

I de ni månedene fram til 30. september 2025 rapporterte RAPT tap på 52,4 millioner dollar, ned fra 76,6 millioner året før, ettersom forsknings- og utviklingsutgiftene falt kraftig.