Akcje Bayera wzrosły o 9%, gdy badania nad lekiem udarowym odnowiły zaufanie do pipeline'u

Akcje Bayera wzrosły o 9%, gdy badania nad lekiem udarowym odnowiły zaufanie do pipeline'u
Ananthu C U
24 lis 2025, 11:04 AM
  • Lek Bayera na udar osiągnął sukces w fazie III, podnosząc udział o prawie 10%.
  • Asundexian zmniejsza ryzyko udaru, nie wzbudzając przy tym poważnych obaw o krwawienie.
  • Analitycy twierdzą, że szczegółowe dane określą potencjał rynkowy tego leku.

Akcje Bayera gwałtownie wzrosły w poniedziałek po tym, jak firma poinformowała o zachęcających wynikach badań klinicznych na późnym etapie eksperymentalnego leku sercowo-naczyniowego asundexian, co stanowi rzadki impuls dla działu farmaceutycznego, który zmaga się z trudnościami i rosnącymi kosztami procesów.

Akcje wzrosły o ponad 9% i notowane na poziomie 30,30 € — najwyższym poziomie od ponad tygodnia.

Pozytywne wyniki fazy III po wcześniejszej awarii

Niemiecka grupa poinformowała w niedzielę, że jej badanie fazy III dotyczącego udaru oceanicznego spełniło główny cel, co stanowi znaczący zwrot dla kandydata na lek, który dwa lata wcześniej doznał poważnego ciosu.

Badanie wykazało, że jednorazowa codzienna dawka 50 miligramów asundexianu, podawana wraz z terapią przeciwpłytkową, znacząco zmniejszała ryzyko udaru niedokrwiennego u pacjentów, którzy wcześniej doświadczyli udaru lub podobnego zablokowania naczyń mózgowo-krwionośnych.

Co ważne, lek ten osiągnął ten cel bez zwiększania ryzyka poważnych krwawień, co jest częstym problemem związanym z istniejącymi lekami przeciwzakrzepowającymi.

Asundexian działa poprzez blokowanie Czynnika XIa, białka przyczyniającego się do powstawania zakrzepów.

Bayer poinformował, że szczegółowe wyniki badania zostaną przedstawione na nadchodzącym kongresie naukowym oraz że planuje rozpocząć rozmowy z globalnymi władzami zdrowotnymi w celu przygotowania do składania wniosków o zezwolenia na wprowadzenie do ubiegania się o użycie do użycia.

Pozytywny wynik wyraźnie kontrastuje z wcześniejszym niepowodzeniem leku pod koniec 2023 roku, kiedy to oddzielne badanie fazy III u pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy byli narażeni na udar, ale jeszcze go nie mieli, nie wykazało skuteczności.

To rozczarowanie zmusiło Bayer do wstrzymania części programu rozwojowego i zostało powszechnie postrzegane jako poważny cios dla nadziei firmy na ponowne ożywienie rozwoju farmaceutycznego.

Strategiczne wzmocnienie dla CEO w obliczu reformy i obciążeń prawnych

Nowe wyniki kliniczne przynoszą bardzo potrzebny sukces dla dyrektora generalnego Billa Andersona, który obecnie restrukturyzuje zarządzanie i pracuje nad zmniejszeniem znacznego obciążenia zadłużenia grupy.

Bayer nadal zmaga się z kosztownymi procesami, szczególnie w Stanach Zjednoczonych, związanymi z zarzutami dotyczącymi herbicidu Roundup i polichlorowanych bifenyli (PCB).

W zeszłym kwartale firma poinformowała, że te wyzwania prawne zwiększyły zyski o 1,06 miliarda euro.

W tym kontekście postępy w pipeline'u narkotykowym Bayera stają się coraz ważniejsze.

Pomyślne zatwierdzenie i uruchomienie asundexian do zapobiegania wtórnym udarom może pomóc ustabilizować nastroje inwestorów i wspierać długoterminowe perspektywy przychodowe działu farmaceutycznego.

Reakcja rynku i opinia analityka

Reakcja rynku na ogłoszenie była szybka. Akcje wzrosły nawet o 9,84% do 30,30 €, a analitycy z JPMorgan określili wyniki jako "korzystne", szczególnie wskazując na brak zwiększonego ryzyka poważnych krwawień.

Jednak zaapelowali również o ostrożność, podkreślając, że szczegółowe dane i wyniki konkurencji ostatecznie zdecydują o potencjale leku na rynku wtórnego udaru, który wcześniej szacowali na około 3 miliardy euro.

Chociaż najnowsze ustalenia nie niwelują skutków wcześniejszych nieudanych prób, stanowią ważne odbudowanie dla pipeline'u Bayera na późnym etapie.

Inwestorzy i analitycy branżowi będą teraz uważnie obserwować, jak firma zmierza w kierunku zaangażowania regulacyjnego i przygotowuje się do ogłoszenia dalszych wyników w nadchodzących miesiącach.