Ações da Bayer saltam 9% enquanto o teste de medicamento para AVC reaviva a confiança no pipeline

Ações da Bayer saltam 9% enquanto o teste de medicamento para AVC reaviva a confiança no pipeline
Ananthu C U
24 de nov. de 2025, 07:04 AM
  • O medicamento para AVC da Bayer tem sucesso na Fase III, elevando as ações em quase 10%.
  • O Asundexian reduz o risco de AVC sem levantar grandes preocupações de sangramento.
  • Analistas dizem que dados detalhados determinarão o potencial de mercado do medicamento.

As ações da Bayer dispararam na segunda-feira após a empresa relatar resultados animadores em ensaios clínicos em estágio avançado para seu medicamento cardiovascular experimental asundexian, oferecendo um impulso raro para uma divisão farmacêutica que tem enfrentado contratempos e custos crescentes de litígios.

A ação subiu mais de 9% e foi negociada a €30,30 — seu maior nível em mais de uma semana.

Resultados positivos da fase III após falhas anteriores

O grupo alemão disse no domingo que seu ensaio de Fase III para AVC oceânico atingiu seu objetivo principal, marcando uma reviravolta significativa para um candidato a medicamento que havia sofrido um grande golpe dois anos antes.

O estudo mostrou que uma dose diária de 50 miligramas de asundexian, administrada junto com a terapia antiplaquetária, reduziu significativamente o risco de AVC isquêmico em pacientes que já haviam sofrido de AVC ou obstrução semelhante nos vasos sanguíneos cerebrais.

Importante, o medicamento conseguiu isso sem aumentar o risco de sangramento grave, uma preocupação comum associada aos anticoagulantes existentes.

A Asundexian atua bloqueando o Fator XIa, uma proteína que contribui para a formação de coágulos sanguíneos.

Bayer disse que os resultados detalhados do ensaio serão apresentados em um próximo congresso científico e que planeja iniciar discussões com as autoridades globais de saúde em preparação para a submissão de autorizações de comercialização.

O resultado positivo contrasta fortemente com o retrocesso anterior do medicamento no final de 2023, quando um ensaio de Fase III separado em pacientes com fibrilação auricular, que estavam em risco de AVC mas ainda não haviam sofrido um, não demonstrou eficácia.

Essa decepção forçou a Bayer a interromper parte de seu programa de desenvolvimento e foi amplamente vista como um golpe significativo às esperanças da empresa de reacender o crescimento farmacêutico.

Impulso estratégico para CEO em meio a reformulação e encargos legais

Os novos resultados clínicos trazem um sucesso muito necessário para o CEO Bill Anderson, que está em meio à reestruturação da gestão e trabalhando para reduzir o peso substancial da dívida do grupo.

A Bayer continua lidando com litígios custosos, especialmente nos Estados Unidos, ligados a alegações envolvendo seu herbicida Roundup e bifenilos policlorados (PCBs).

No último trimestre, a empresa afirmou que esses desafios legais adicionaram €1,06 bilhão em encargos aos lucros.

Nesse contexto, o progresso no pipeline de medicamentos da Bayer é cada vez mais crucial.

Uma aprovação bem-sucedida e o lançamento do asundexian para prevenção secundária de AVC podem ajudar a estabilizar o sentimento dos investidores e apoiar as perspectivas de receita de longo prazo da divisão farmacêutica.

Reação do mercado e visão dos analistas

A reação do mercado ao anúncio foi rápida. As ações subiram até 9,84%, para €30,30, com analistas do JPMorgan classificando os resultados como "favoráveis", especialmente pela constatação de que não houve aumento do risco de sangramento maior.

No entanto, também pediram cautela, observando que dados detalhados e resultados dos concorrentes determinariam o potencial do medicamento no mercado de AVC secundário, que anteriormente estimavam em cerca de €3 bilhões.

Embora as descobertas mais recentes não apaguem o impacto das falhas de ensaios anteriores, elas representam uma recuperação importante para o pipeline de estágio avançado da Bayer.

Investidores e analistas do setor agora acompanharão atentamente enquanto a empresa avança para o engajamento regulatório e se prepara para revelar resultados mais completos nos próximos meses.