AbbVie överträffar uppskattningarna för fjärde kvartalet med 3%

AbbVie överträffar uppskattningarna för fjärde kvartalet med 3%
Ruchi Gupta
03 feb. 2022, 05:16 FM
  • Rekordar 14,89 miljarder dollar i intäkter under fjärde kvartalet
  • Rapporterar 6,46 USD utspädd vinst per aktie på GAAP-basis för hela räkenskapsåret 2022
  • Meddelar FDA-godkännande av Rinvoq

AbbVie (NYSE: ABBV) rapporterar 3,31 USD EPS under fjärde kvartalet, vilket toppar analytikeruppskattningen på 3,28 USD med 0,03 USD. Däremot noterade företaget 14,89 miljarder dollar i intäkter under samma kvartal, något mindre än konsensusuppskattningen på 14,95 miljarder dollar. Den såg en helårsvinst per aktie på 14-14,20 dollar 2022, vilket också toppade konsensusuppskattningen på 13,99 dollar.

AbbVie störtar uppskattningar av konsensusvinst för fjärde kvartalet.

Företaget noterade $6,46 utspädd vinst per aktie på GAAP-basis för hela räkenskapsåret 2022, vilket motsvarar en ökning med 137,1%. Den justerade utspädda vinsten per aktie på $12,70 som den rapporterade för samma räkenskapsår representerade en ökning med 20,3%. AbbVies verkställande direktör och ordförande, Richard Gonzalez, sa:

VD fortsatte på:

Viktiga ekonomiska och affärsmässiga höjdpunkter

AbbVie rapporterade 14,8 miljarder USD i globala nettointäkter, vilket motsvarar en ökning med 7,4% på rapporterad basis. Företagsimmunologisektorn gav en världsomspännande nettoomsättning på cirka 6,7 miljarder USD, vilket motsvarar en ökning med 13,2% på rapporterad basis. Dessutom uppgick Humiras nettoomsättning till cirka 5,3 miljarder USD, vilket motsvarar en ökning med 3,4% både på operativ och rapporterad basis.

Företaget meddelade också nyligen att FDA godkände sin Rinvoq-produkt för behandling av svår till måttlig AD (atopisk dermatit hos barn i åldern 12 och uppåt samt vuxna. FDA-godkännandet inkluderar ett par dosstyrkor, 30 mg och 15 mg, en gång varje dag, och stöds av information om säkerhet och effekt från Fas III-programmen för atopisk dermatit med över 2 500 personer analyserade i tre studier.

AbbVie tillkännagav också FDA-godkännandet av sin Skyrizi-produkt utformad för att behandla människor med aktiv PsA. Detta FDA-godkännande stöds av ett par kliniska fas III-prövningar där produkten visade upp solida förbättringar av ledsymptom, inklusive smärtsamma, ömma och svullna leder. Denna första milstolpe är vad som uppmuntrade det andra godkännandet av testläkemedlet.

Företagets uppdrag är att leverera och upptäcka innovativa behandlingar som löser allvarliga hälsotillstånd.